Valganciclovir 60 mg/mL suspension orale

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Service de pharmacie

Rue du Bugnon 46 CH-1011 LAUSANNE Tél dir. (021) 314 49 96

Fax (021) 314 42 99 E-mail Assistance.Pha@chuv.ch

 

VALGANCICLOVIR 60 mg/mL

 

Suspension orale avec sucre

Formule pour 120 ml

Valganciclovir (Valcyte® 450 mg)...................................................16 cpr = 7200 mg

Ora-Plus..........................................................................................................60 ml

Ora-Sweet.................................................................................................ad 120 m

 

Précautions: D’après le fabricant, les comprimés ne devraient être ni cassés ni écrasés, 

étant donné que le Valcyte est potentiellement tératogène et cancérigène chez l’homme.

 Il faut éviter tout contact direct entre la peau ou les muqueuses et les comprimés cassés

ou écrasés, et évitertoute inhalation de résidus en poudre. Mettre une blouse, des gants

 et un masque.

 

Mode opératoire: Dans un mortier, placer 16 comprimés de Valcyte 450 mg.Mesurer 60 ml d’Ora-Plus

 dans un cylindre gradué.Ajouter 5 ml de Ora-Plus dans le mortier, sur les comprimés.

 Broyer les comprimés afin de former une pâte.Ajouter Ora-Plus par portions et bien homogénéiser

 après chaque ajout.Transférer la suspension obtenue dans un cylindre gradué.

Compléter à 120 ml avec Ora-Sweet en rinçant le mortier et bien mélanger.

Distribuer dans un flacon de 200 ml. Expiration: 1 mois.Conditionnement: Flacon Veral 200 ml. 

Etiquette "Bien agiter!" Stockag: Frigo (2-8°C).

 

Références: Henkin et al., Stability of valganciclovir in extemporaneously compounded 

liquid formulations,Am J Health Syst Pharm.2003; 60: 687-690.

Manual de Drogas Injetáveis, 3ª edição

Manual de Drogas Injetáveis, 3ª edição. Atualizado com tabelas mL/hora ou mcg/kg/min para diversos medicamentos. pic.twitter.com/JY8biI80aN
— Gilberto B. Souza (@gilbertobarcelo) November 18, 2013

Hidroxiuréia: manipulação magistral

HIDROXICARBAMIDA

Hidroxicarbamida (Hidroxiuréia) Cápsula 500 mg................................................20

Água Destilada para Injetáveis.........................................................................50 mL

Xarope Simples USP q.s.p.............................................................................100 mL

Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolo para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Em um recipiente adequado, pulverizar a hidroxiuréia. Adicionar parte da água destilada, levemente aquecida, e misturar para formar uma pasta. Filtrar. Completar o volume de 100 mL. Estabilidade de 28 dias em temperatura ambiente. Uso oral.

Referência bibliográfica: Heeney MM, Whorton MR, Howard TA, Johnson CA, Ware RE. Chemical and Functional Analysis of Hydroxyurea Oral Solutions. J Pediatr Hematol Oncol. 2004;26(3):179-184.

Manual de Drogas Injetáveis, 3ª edição. Lançamento no CONGRESSO DE FARMÁCIA HOSPITALAR em São Paulo, novembro de 2013 pic.twitter.com/IXD9qdJrxz
— gilberto souza (@gilbertobarcelo) October 24, 2013

Saliva Artificial

Metilcelulose......................................................................2 g 
Glicerol.............................................................................10 g
Nipagin Sódico................................................................0,1 g 
Flavorizante de Limão...................................................1 gota 
Água Purificada USP q.s.p...........................................470 mL

Em recipiente adequado, colocar a água em temperatura ambiente e com agitador magnético dissolver os sais. Incorporar a metilcelulose e aumentar a temperatura para 60º C e manter a agitação até o desaparecimento dos grumos. Incorporar o flavorizante de limão e completar o volume final. Deixar em repouso por 24 horas. Estocar sob refrigeração e proteger da luz.


Referência bibliográfica: Saliva Artificial. Servicio de Farmacia. Institut Catala d’Oncologia-Duran y Reynalds. Barcelona. 2013.

Metadona: estabilidade na manipulação magistral

Cloridrato de Metadona..........................................33 mg

Água Purificada USP................................................5 mL

Xarope Simples USP q.s.p....................................100 mL

Em recipiente adequado pesar o cloridrato de metadona e dissolver em água purificada. Filtrar e transferir a solução de metadona para um cálice graduado. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estabilidade de 180 dias sob refrigeração. Uso oral.

Referência bibliográfica: Souza GB. Fórmulas Farmacêuticas Extemporâneas, 1ª ed. Editora Medfarma. São Paulo. 2012.

Pantoprazol suspensão oral

Pantoprazol Cápsula 40 mg ..............................................20

Bicarbonato de Sódio..................................................33,60 g

Água Purificada USP q.sp...........................................400 mL

Em um recipiente enviado, esvaziar o conteúdo das cápsulas. Pulverizar com o pistilo. Transferir o pó para um becher de 600 mL com 340 mL de água purificada. Sob agitação, adicionar 16,8 g de bicarbonato de sódio até desintegração do filme coating. Adicionar o restante do bicarbonato de sódio e agitar por 5 minutos até dissolução do pó. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 2 mg/mL. Estabilidade de 62 dias sob refrigeração. Uso oral.

Referência bibliográfica: Dentinger PJ, Swenson C, Anaizi NH. Stability of Pantoprazole in an Extemporaneously Compounded Oral Liquid. Am J Health-Syst Pharm. 2002; 59:953-6.

Violeta de Genciana: fórmulas magistrais

Violeta de Genciana.........................................................................................................................0,2 g

Álcool 96º........................................................................................................................................3 mL

Água Purificada  USP q.s.p...........................................................................................................20 mL

Manipulação: Dissolver a violeta n etanol, agitar até dissolução. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, durante 7 dias. Cada grama deste produto na forma preparada contém 10 mg de violeta de genciana. Para uso tópico.

Violeta de Genciana.......................................................................................................................0,25 g

Verde Metilo..................................................................................................................................0,25 g

Álcool Etílico 96º............................................................................................................................200 g

Manipulação: Dissolver os pós no álcool. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Também conhecida como tintura de Milian. Para uso tópico.

Violeta de Genciana.........................................................................................................................0,1 g

Verde Brilhante................................................................................................................................0,1 g

Água Destilada q.s.p....................................................................................................................100 mL

Manipulação: Dissolver os pós na água destilada. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Cada grama deste produto na forma preparada contém 1 mg de violeta de genciana e 1 mg de verde brilhante. Para uso tópico.

Violeta de Genciana.........................................................................................................................0,5 g

Lanolina Anidra................................................................................................................................10 g

Vaselina Sólida Branca q.s.p..........................................................................................................100 g

Manipulação: Dissolver a violeta de genciana  em um pouco de água e levar ao aquecimento em banho-maria. Em outro recipiente, fundir a lanolina junto com a vaselina. Aquecida as fases, incorporar a aquosa sobre a oleosa, sob agitação até a formação de uma mistura homogênea. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Cada grama deste produto na forma preparada contém 5 mg de violeta de genciana. Para uso tópico.

Violeta de Genciana.........................................................................................................................0,2 g

Álcool 96º….....................................................................................................................................15 g

Glicerol.............................................................................................................................................10 g

Água Destilada q.s.p.......................................................................................................................100 g

Manipulação: Dissolver a violeta genciana no etanol. Adicionar a glicerina e agitar até dissolução. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Cada grama deste produto na forma preparada contém 2 mg de violeta de genciana. Para uso tópico.

Colírio de ácido folínico

Ácido Folínico................................................................................................................................................3 mg

Ácido Bórico..............................................................................................................................................200 mg

Hidróxido de Sódio 1M.............................................................................................................................0,5 mL

Água Destilada Estéril q.s.p.......................................................................................................................10 mL

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Pesar ou medir cada componente da formulação. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar dissolver os componentes da formulação, filtrando previamente a solução através de um filtro de membrana  esterilizante de 0,22 micra. Estocado em frasco âmbar na concentração de 0,3 mg/mL. Para uso oftálmico. Estabilidade de 10 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração

Referência: Trissel LA. Trissel’s Stability of Compounded Formulations, 2^nd ed. Washington, DC: American Pharmaceutical Association; 2000

Mecloretamina: manipulação magistral

Mecloretamina (Mostarda Nitrogenada).................................................................10 mg

Água Destilada q..s.p...............................................................................................50 mL

Preparo: Misturar os componentes da formulação. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado sob refrigeração e protegido da luz. Para uso tópico.

Referência: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Edición. España, 2007

Mecloretamina (Mostarda Nitrogenada)..................................................................10 mg

Cloreto de Sódio.....................................................................................................240 mg

Água Destilada q..s.p................................................................................................50 mL

Preparo: Misturar os componentes da formulação. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Para uso tópico.

Referência: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Edición. España, 2007

Mecloretamina (Mostarda Nitrogenada)..................................................................10 mg

Álcool Absoluto..........................................................................................................1 mL

Base de Pomada Aquaphor® q..s.p...........................................................................100 g

Preparo: Este produto deve ser preparado em área classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, reconstituir com etanol. Cuidado: o cloreto de sódio pode precipitar. Retirar o volume necessário e misturar os componentes da formulação. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, durante 7 dias. A concentração obtida é de 0,01%. Para uso tópico.

Referência: Clavijo MJL, Comes VB. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, 2ª Edición. España, 2007