Serviço de Farmácia do HUAP em 2013

Diazóxido: preparação magistral

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Diazóxido 100 mg.....................................................................................................5

Água Purificada USP.......................................................................................10 mL

Metilcelulose 1% q.s.p...................................................................................100 mL

Em recipiente adequado triturar o diazóxido. Adicionar água purificada e misturar para formar uma pasta. Adicionar a metilcelulose, misturar e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 10 mg/mL. Esta formulação é estável para 10 dias sob refrigeração. Uso oral.

Castaño Lara R, Rios Sánchez E, Fénix Caballero S, Lópes Vallejo JF, Blanco Castaño MA, Barrero Rubio JM. Valoración de la eficácia y seguridade de una fórmula magistral de diazóxido en un paciente pediátrico: apropósito de un caso. Poster in: 56 Congreso de la SEFH y Encuentro Iberoamericano de Farmacéuticos de Hospital. 18-21 de octubre de 2011. Santiago de Compostela

Referência: 

Souza GB. Fórmulas farmacêuticas extemporâneas, 1ª edição. Editora Medfarma. São Paulo:SP. 2012

ESENCIA DE MENTA AL 1,6%

Esencia de menta piperita (F.Esp.) (Riqueza 30-55% de mentol)....................... 1,6%
Polisorbato 80 (F.Esp.)....................................................................................................... 0,2%
Agua bidestilada csp........................................................................................................ 100 mL

Material a utilizar: Vaso precipitados, Jeringa 5 ml, Agitador magnético calefactor, Frasco topacio vidrio

Procedimiento: Calentar 10 ml de agua bidestilada hasta 40 ◦C Anadir lentamente el polisorbato 80 y la esencia de menta mientras se mantiene bajo agitación magnética Mantener bajo agitación magnética hasta conseguir una emulsión blanquecina homogénea Anadir el resto de agua (fría) progresivamente hasta su totalidad. Mantener bajo agitación hasta la completa homogenización Dejar enfriar hasta temperatura ambiente. Envasar en frascos de 30 ml de vidrio topacio. Conservar en la nevera. Indicar «agitar antes de usar». Caducidad: 7 días desde la preparación.

	Esencia de menta al 1,6% como espasmolítico intestinal en la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica N. Solà-Bonada, A.M. de Andrés-Lázaro, M. Roca-Massa, J.M. Bordas-Alsina, C. Codina-Jané, J. Ribas-Sala. Farm Hosp. 2012;36:256-60.

Manual de Drogas Citostáticas: Guia para Diluição, Doses, Estabilidade, Infusão e Reconstituição

O livro MANUAL DE DROGAS CITOSTÁTICAS: Guia para Diluição, Doses, Estabilidade, Infusão e Reconstituição é um livro que desejamos que funcione como um livro prático, de leitura fácil, simples e que seja objetivo para acompanhar a equipe multiprofissional dos serviços de terapia antineoplásica. 

 

As monografias estão dispostas em ordem alfabética, na qual ele é apresentado em um formato padrão, sequencial e informativo para todos os medicamentos: denominação do fármaco, pH, siglas usuais, nomes comerciais, sinonímia e outras denominações, forma farmacêutica, categoria terapêutica, posologia, regimes especiais de posologia, alertas de administração, precauções, protocolo para extravasamento, contaminação acidental, estabilidades da solução reconstituída no frasco de vidro, concentração após reconstituição no frasco de vidro, vias e formas de administração, diluente, volume final e tempo de infusão, compatibilidade na administração em Y, incompatibilidade na administração em Y, estabilidade em seringa, estabilidade em bolsa de PVC, estabilidade em bolsa de poliolefina.O perfil de cada medicamento segue um esquema consistente e lógico, onde informamos a referência bibliográfica específica do estudo, incluindo informações sobre alguns parâmetros de estabilidade, como pH, critérios de armazenamento e estocagem de cada preparação realizada, temperatura de armazenagem, sinonímias do fármaco, referências bibliográficas por medicamento.

Este livro apresenta 259 páginas, com 101 monografias de medicamentos citostáticos injetáveis de uso em oncologia, cuidados paliativos e em hematologia, com a respectiva estabilidade do produto reconstituído, assim como o preparo, compatibilidade, reconstituição e estabilidade dos medicamentos injetáveis:

ÁCIDO ZOLEDRÔNICO - ACLARRUBICINA - ACTINOMICINA D - ALEMTUZUMABE - ALFAINTERFERONA 2A - ALFAINTERFERONA 2B - AMIFOSTINA - AMSACRINA - ASPARAGINASE - AZACITIDINA - BCG - BENDAMUSTINA - BEVACIZUMABE - BLEOMICINA - BORTEZOMIBE - BRENTUXIMABE VEDOTIN - BUSSULFANO - CABAZITAXEL - CARBOPLATINO - CARMUSTINA - CETUXIMABE - CICLOFOSFAMIDA - CISPLATINO - CITARABINA - CITARABINA LIPOSSOMAL - CLADRIBINA - CLODRONATO - CLOFARABINA -  DACARBAZINA - DAUNORRUBICINA - DAUNORRUBICINA LIPOSSOMAL - DECITABINA - DEXRAZOXANO - DOCETAXEL - DOXORRUBICINA - DOXORRUBICINA LIPOSSOMAL - DOXORRUBICINA LIPOSSOMAL PEGUILADO - EDRECOLOMABE - EPIRRUBICINA - ESTRAMUSTINA - ESTREPTOZOCINA - ETOPOSIDO - FILGRASTIMA - FLOXURIDINA - FLUDARABINA - FLUORURACILA - FOLINATO DE CÁLCIO - FOLINATO DISSÓDICO - FOTEMUSTINA - GEMCITABINA - IDARRUBICINA - IFOSFAMIDA - IMUNOGLOBULINA ANTITIMÓCITO - INTERLEUCINA - IPILIMUMABE - IRINOTECANO - IXABEPILONA - LENOGRASTIMA - MECLORETAMINA - MELFALANO - MESNA - METOTREXATO - MITOMICINA - MITOXANTRONA - MITRAMICINA - MOLGRASTIMA - NELARABINA - NIMUSTINA - OCTREOTIDA - OFATUMUMABE - OXALIPLATINO - PACLITAXEL - PAMIDRONATO - PANITUMUMABE - PEGASPARGASE - PEGFILGRASTIMA - PEMETREXEDE - PENTOSTATINA - PIRARRUBICINA - PRALATREXATO - RALTITREXEDE - RASBURICASA - RITUXIMABE - ROMIDEPSINA - SARGRAMOSTIMA - TEMOZOLOMIDA - TEMSIROLIMO - TENIPOSIDO - TIOTEPA - TOPOTECANO - TOSITUMOMABE - TRABECTEDINA - TRASTUZUMABE - TREOSSULFANO - TRIÓXIDO DE ARSÊNICO - VALRRUBICINA - VIMBLASTINA - VINCRISTINA - VINDESINA - VINFLUNINA - VINORELBINA.

Protocolo para extravasamento: como realizar o tratamento após o extravasamento. Contaminação acidental: como realizar a limpeza da área de trabalho após a contaminação acidental na enfermaria ou na bancada. Compatibilidade na administração em Y: existindo este tipo de interação descrita na literatura médica, os medicamentos foram incluídos. Os que não foram incluídos, necessariamente não devem ser considerados como incompatíveis. Compatibilidade em seringa: existindo este tipo de interação descrita na literatura científica, os medicamentos foram incluídos. Os que não foram incluídos, necessariamente não devem ser considerados como incompatíveis. Incompatibilidade na administração em Y: existindo este tipo de interação encontrada na literatura internacional, os medicamentos foram incluídos. Os que não foram incluídos, necessariamente não devem ser considerados como incompatíveis. Incompatibilidade em seringa: existindo este tipo de interação encontrada na literatura científica, os medicamentos foram incluídos. Os que não foram incluídos, necessariamente não devem ser considerados como incompatíveis. Estabilidade das soluções diluídas: as pesquisadas com estabilidade comprovada em seringas, bolsas de PVC, bolsas de EVA, bolsas de poliolefina, etc. na temperatura ambiente ou sob refrigeração em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa.

Solução de fosfato de sódio: manipulação extemporânea

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FOSFATO DE SÓDIO

Fosfato Dissódico Hidratado.......................................73,3 g
Fosfato de Sódio Hidratado........................................16,6 g
Ácido Ascórbico.............................................................6 g
Água Destilada q.s.p..............................................1.000 mL

Em recipiente adequado dissolver o fosfato dissódico na água destilada ligeiramente aquecida. Após o resfriamento, dissolver o fosfato de sódio e a vitamina C. Solução com pH 7. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Uso oral.

Referência: Souza GB. Formulas Farmacêuticas Extemporâneas: Manipulação Magistral de Medicamentos, 1ª edição. Editora Medfarma. São Paulo: SP. 2012

Xarope de zidovudina: manipulação magistral e estabilidade

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Zidovudina Cápsula 100 mg..................................................................................10

Benzoato de Sódio..........................................................................................100 mg

Glicerina.............................................................................................................5 mL

Xarope de Cereja USP q.s.p...........................................................................100 mL

Esta formulação deve ser preparada em área classificada. Em recipiente adequado triturar o pó retirado das cápsulas de zidovudina. Adicionar 40 mL de veículo e misturar para formar uma pasta fina e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 10 mg/mL. Esta formulação é estável para 60 dias na temperatura ambiente. Uso oral.

Referência: Chow BC, Holloway G, Lillquist A, Wahab SZ. Stability Indicating Method for Determination of Zidovudine in Compounded Oral Suspensions. Poster in: 2006 AAPS Annual Meeting and Exposition. Disponível em: http://www.abstracts.aapspharmaceutica.com. Acesso em: 16 de outubro de 2007