Gel de gluconato de cálcio

***

Gluconato de Cálcio.................................................2,5 g
Hidroxietilcelulose (Natrosol 250 MR)...........................3 g
Propilenoglicol.............................................................5 g
Gluconato de Clorexidina 20%..................................2,5 g
Água Purificada USP q.s.p.....................................100 mL

Em recipiente adequado dissolver o gluconato de cálcio em água purificada aque-cida na temperatura acima de 60º C. Adicionar a hidroxietilcelulose na solução aquecida e misturar até formação. Adicionar o propilenoglicol e a clorexidina. Em recipientes adequados, Esta formulação deve ser armazenado em temperatura am-biente e protegido da luz, durante 180 dias. Uso tópico.

Referência: Rötheli-Simmen B, Martinelli E, Mühlebach S. Formulation of a Stable Calcium Gluconate Gel for Topical Treatment of Hydrofluoric Acid Burns. EJHP Journal. 1996; 2(4): 176-180

Preparation of extemporaneous drugs

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Preparation of extemporaneous drugs - a comparative analysis through Europe (Working Group C - BEAM Summit Aspects of compounding)

G. Sailer, G. Caravella, E. Garvey, M. Helin-Tanninen, L. Horváth, H. Ovesen, P. Nydert

Hospital Hietzing, Pharmacy, Vienna, Austria; A.O. Melegnano Hospital Vizzolo P., Pharmacy, Vimodrone, Italy; Midland Regional Hospital, Pharmacy, Tullamore, Ireland (Rep.); Kuopio University Hospital, Pharmacy, Kuopio, Finland; University of Debrecen Medical and Health Science Centre, Pharmacy, Debrecen, Hungary; Trondheim Hospital, Pharmacy, Trondheim, Norway; Karolinska University Hospital, Pharmacy, Stockholm, Sweden

Background: The need for extemporaneously prepared drugs in Europe is usually provided through small scale compounding. The European Pharmacopoeia gives a base for this work but local guidelines for small scale compounding can vary. Hence we wanted to examine the differences in seven European countries with examples of small scale compounding.

Materials and Methods: The European Association of Hospital Pharmacists has an ongoing project to interact with its members through several summit sessions focusing on important areas of hospital pharmacy. In September 2010 a summit with regard to aspects of compounding took place in The Hague, The Netherlands. Our working group was formed during this summit under the topic - small scale compounding. During this session we started by comparing our small scale compounding practices with regard to types of spironolactone preparations and the shelf life of an oral liquid of clonidine hydrochloride for children.

Results & Discussion: Seven hospitals serving in total more than 7500 (250-2000)beds in Austria, Finland, Hungary, Ireland, Italy, Norway and Sweden were included in the analysis. All hospitals undertake small scale compounding during week days. For the provision of spironolactone different practices were recorded including capsules, sachets and suspensions. As for the preparation of an oral liquid of clonidine hydrochloride the shelf life varied between the participating countries depending on local practices and type of preservation methods. Although not all participating hospitals carry out these preparations at present, we discussed our approach to solve the difficulties by way of these two substances.

Conclusion: Critically, many products are not standardized and little data to their
compatibility and stability are available. Therefore, this survey highlights the need for a European database for preparations in small scale compounding. The database suggested should not strive to contain all drugs, rather give a format based on the principles of Wikipedia where all participating nations can collect,
compare and share their methods of compounding.

References: 16th Congress of EAHP. 30 March - 01 April 2011. Viena. Austria

FELIZ NATAL

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Merry Christmas!

"BUON ANNO"
"JOYEUX NOEL"
"VESELE VANOCE"
"MELE KALIKIMAKA"
"NODLAG SONA DHUIT"
"BLWYDDYN NEWYDD DDA"
"GOD JUL"
"FELIZ NATAL"
"BOAS FESTAS"
"FELIZ NAVIDAD"
"MERRY CHRISTMAS"
"KALA CHRISTOUGENA"
"VROLIJK KERSTFEEST"
"FROHLICHE WEIHNACHTEN"
"BUON NATALE-GODT NYTAR"
"HUAN YING SHENG TAN CHIEH"
"WESOLYCH SWIAT-SRETAN BOZIC"
"MOADIM LESIMHA-LINKSMU KALEDU"
"HAUSKAA JOULUA-AID SAID MOUBARK"
"'N PRETTIG KERSTMIS"
"ONNZLLISTA UUTTA VUOTTA"
"Z ROZHDESTYOM KHRYSTOVYM"
"NADOLIG LLAWEN-GOTT NYTTSAR"
"FELIC NADAL-GOJAN KRISTNASKON"
"S NOVYM GODOM-FELIZ ANO NUEVO"
"GLEDILEG JOL-NOELINIZ KUTLU OLSUM"
"EEN GELUKKIG NIEUWJAAR-SRETAN BOSIC"
"KRIHSTLINDJA GEZUAR-KALA CHRISTOUGENA"
"SELAMAT HARI NATAL - LAHNINGU NAJU METU"
"SARBATORI FERICITE-BUON ANNO"
"ZORIONEKO GABON-HRISTOS SE RODI"
"BOLDOG KARACSONNY-VESELE VIANOCE "
"MERRY CHRISTMAS - - HAPPY NEW YEAR"
"ROOMSAID JOULU PUHI -KUNG HO SHENG TEN"
"FELICES PASUAS-EIN GLUCKICHES NEWJAHR"
"PRIECIGUS ZIEMAN SVETKUS SARBATORI VESLLE"
"BONNE ANNEBLWYDDYN NEWYDD DDADRFELIZ NATAL"

Aseptic Technique - Part 1

Cyclophosphamide solution

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Corticoresistant nephritic syndrome in paediatric patient: treatment with cyclophosphamide solution. What formulation is the best?

A. Oliver Noguera, J.C. Pérez Pons, M. Sanz Muñoz, C. March Frontera, M. Nigorra Caro, J. Nicolas Picó, J. Serrano Lopez de las Hazas, M. Vilanova Boltó

Hospital Son Llatzer, Pharmacy, Palma Mallorca, Spain

Precedents: Patient 30 month-old with corticoresistant nephrotic syndrome. First line of treatment oral prednisolone 60mg/m2/24h, 12 weeks failed.Mendoza protocol started: single intravenous doses metilprednisolone 30mg/Kg/día IV c/48h, increasing
administration intervals to 2 months for 78 weeks. Second relapse week 10 in treatment. Paediatric Department asked pharmacy for oral cyclophosphamide preparation. Normal dosage 2-3 mg/Kg/d (maximum total daily dose 170 mg/Kg, 8-12 weeks). Aim seek and assess the most suitable individualized formula for oral cyclophosphamide preparation re effectiveness in our patient.


Methods: Bibliographical search carried out: Pub med ("cyclophosphamide" (Mesh),drug stability"(Mesh)), Manual of compounded formulations of the others hospital and paediatric dosage handbook 14th edition. Patient’s clinical history in paediatrician’s records checked, assessing effectiveness and suitability.

Results: 4 individualized formulae found: 3 syrups (2 of 20mg/Ml, 1 of 2mg/ml), capsules of 10, 25mg. 1g ciclophosphamide vial (Genoxal®) used in each. Capsules ruled out (70 day stability), due to production complexity and intensive handling.2 syrups containing elixir as vehicle rejected due to ethanol content. Chosen syrup formula (20mg/ml)-simple syrup, distilled water and cherry essence. Reconstitution of Genoxal vial with 20ml of distilled water and subsequent mixing with simple syrup (15ml) and distilled water (15ml) solution carried out in enclosed chamber. Expiry time 7 days under refrigeration. Identified as cytostatic. Unused medication returned weekly for destruction following cytostatic protocol. Daily dosage 1, 4 ml (28mg) for 11 weeks (whole treatment), showed no adverse effects. Patient in biochemical and clinical remission from weeks 3 to 13. Currently following third Mendoza protocol guideline, having suffered another relapse.

Conclusions: Typical problems in drug use for paediatric patients are lack of
suitable dosages and oral presentations. Formula was accepted by doctor, well tolerated by patient; simple production and innocuous nature make it most suitable.

Reference: 14th Congress EAHP. Barcelona. Spain. 2009

Livro Manual de Drogas Injetáveis

2ª Edição 2012
Livraria e Editora Medfarma
ISBN: 978-85-89248-07-5
Nº de páginas: 412
Formato: 16 x 23 cm
Capa dura

De forma prática e concisa o Manual de Drogas Injetáveis apresenta importantes informações a médicos, enfermeiros e farmacêuticos que atuam em Unidade Central de Misturas Intravenosas, tais como: Descrição do produto, nome comercial, posologia, alertas, reconstituição, concentração após a reconstituição, vias de administração, diluentes, volume final para infusão, compatibilidade, incompatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis para 175 medicamentos: pH dos produtos farmacêuticos: capítulo com cálculos e fórmulas, capítulo sobre administração de medicamentos injetáveis e capítulo com lista de abreviaturas e siglas. A descrição de cada medicamento está de acordo com a nova norma da ANVISA, com o Sistema Fechado, a RDC 45.

Conteúdo
Sumário
Nota
Agradecimentos
Prefácio
Apresentação
Introdução
Lista de abreviaturas e siglas
Cálculos e fórmulas

Informações básicas
Reconstituição de pós injetáveis
Misturas intravenosas
Cálculos e fórmulas
Cálculos de velocidade de infusão
Cálculo do gotejamento
Método prático
Infusão em gotas
Infusão em microgotas
Cálculo para infusão intravenosa do medicamento
Cálculo da velocidade de gotejamento com equipo de bureta
Cálculo de mL/h para uso em bomba de infusão contínua (BIC)
Cálculo da concentração do medicamento
Cálculo da concentração do medicamento em porcentagem
Cálculo da concentração do medicamento na forma diluída
Cálculo da dose para medicamentos em g/mL, mg/mL ou mcg/mL
Cálculo de mL/h para uso em BIC em gotas/min
Resumo de cálculo para gotejamento
Unidades de medida
Questões para autoavaliação
Respostas do teste

Administração de medicamentos injetáveis

Introdução
Terapia intravenosa
Injeção intravenosa direta
Infusão intravenosa intermitente
Infusão intravenosa contínua 40
Injeção intramuscular
Injeção subcutânea
Injeção subcutânea contínua
Via intra-arterial
Via intratecal
Via intraperitoneal
Outras vias
Equipos para infusão
Sistema fechado de infusão
Bombas de infusão

Medicamentos Injetáveis: Monografias

ACETILCISTEÍNA
ACICLOVIR
ÁCIDO AMINOCAPRÓICO
ÁCIDO ASCÓRBICO
ÁCIDO TRANEXÂMICO
ADENOSINA
ALBUMINA HUMANA
ALFAINTERFERONA 2b RECOMBINANTE
ALFENTANILA
ALPROSTADIL
ALTEPLASE
AMICACINA
AMINOFILINA
AMIODARONA
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
AMPICILINA
AMPICILINA + SULBACTAM
AMRINONA
ANFOTERICINA B
ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO
ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL
ANIDULAFUNGINA
ATRACÚRIO
ATROPINA
AZITROMICINA
BENZILPENICILINA POTÁSSICA
BICARBONATO DE SÓDIO
BROMOPRIDA
BUPIVACAÍNA
CALCITRIOL
CASPOFUNGINA
CEFAZOLINA
CEFEPIMA
CEFOTAXIMA
CEFTAROLINA
CEFTAZIDIMA
CEFTRIAXONA
CEFUROXIMA
CETAMINA
CETOPROFENO
CETOROLACO DE TROMETAMOL
CIPROFLOXACINO
CISATRACÚRIO
CLARITROMICINA
CLINDAMICINA
CLONIDINA
CLORETO DE POTÁSSIO
CLORETO DE SÓDIO
COMPLEXO VITAMÍNICO B
CLORPROMAZINA
DALTEPARINA
DANTROLENO
DAPTOMICINA
DESFERROXAMINA
DESLANOSÍDEO
DESMOPRESSINA
DEXAMETASONA
DEXMEDOTIMIDINA
DIAZEPAM
DICLOFENACO DE SÓDIO
DILTIAZEM
DIMENIDRINATO
DIPIRONA
DOBUTAMINA
DOLASETRONA
DOPAMINA
DORIPENEM
DROPERIDOL
EFEDRINA
ENOXAPARINA
EPINEFRINA
ERTAPENEM
ESCOPOLAMINA
ESMOLOL
ESOMEPRAZOL
ESTREPTOMICINA
ESTREPTOQUINASE
ETILEFRINA
ETOMIDATO
FENILEFRINA
FENITOÍNA
FENOBARBITAL
FENTANILA
FITOMENADIONA
FLUCONAZOL
FLUMAZENIL
FOSFATO DE POTÁSSIO
FUROSEMIDA
GENTAMICINA
GLICOSE
GLUCAGON
GLUCONATO DE CÁLCIO
GRANISETRONA
HALOPERIDOL
HEPARINA
HIDRALAZINA
HIDROCORTISONA
IBUPROFENO
IMIPENEM + CILASTATINA
IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA
IMUNOGLOBULINA ANTITIMÓCITO
IMUNOGLOBULINA HUMANA ENDOVENOSA
INDOMETACINA
INSULINA HUMANA REGULAR
LANSOPRAZOL
LEVOBUPIVACAÍNA
LEVOFLOXACINO
LIDOCAÍNA
LINEZOLIDA
MANITOL
MEROPENEM
METADONA
METARAMINOL
METILPREDNISOLONA
METOCLOPRAMIDA
METOPROLOL
METRONIDAZOL
MICAFUNGINA
MIDAZOLAM
MILRINONA
MONONITRATO DE ISOSSORBIDA
MORFINA
NALBUFINA
NALOXONA
NEOSTIGMINA
NIMODIPINO
NITROGLICERINA
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO
NOREPINEFRINA
OCITOCINA
OCTREOTIDA
OMEPRAZOL
ONDANSETRONA
OXACILINA
PALONOSETRONA
PANCURÔNIO
PANTOPRAZOL
PARECOXIBE SÓDICO
PENTOXIFILINA
PETIDINA
PIPERACILINA + TAZOBACTAM
POLIMIXINA B
PROMETAZINA
PROPOFOL
PROPRANOLOL
PROTAMINA
RANITIDINA
REMIFENTANILA
ROCURÔNIO
ROPIVACAÍNA
SACARATO DE HIDRÓXIDO FÉRRICO
SALBUTAMOL
SOMATOSTATINA
SUFENTANILA
SUGAMADEX
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
SULFATO DE MAGNÉSIO
SUXAMETÔNIO
TEICOPLANINA
TENOXICAM
TERBUTALINA
TICARCILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
TIGECICLINA
TIOPENTAL
TIROFIBANA
TRAMADOL
TREPROSTINIL
TROPISETRONA
VANCOMICINA
VASOPRESSINA
VECURÔNIO
VERAPAMIL
VORICONAZOL
ZIDOVUDINA

Lansoprazol: formulação extemporânea

***

Lansoprazol Cápsula 30 mg ...............................................................................10
Bicarbonato de Sódio......................................................................................8,4 g
Água Purificada USP q.s.p........................................................................100 mL

Em recipiente adequado pulverizar o lansoprazol. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. A cor da solução de lansoprazol estocado à temperatura ambiente sofre alterações passando de branca para marron, sem influenciar na atividade terapêutica. Estocado em fras-co de vidro âmbar na concentração de 3 mg/mL. Esta formulação é estável para 91 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Ensom MHH, Decarie D, Sheppard I. Stability of Lansoprazole in Extemporaneously Compounded Suspensions for Nasogastric or Oral Administration. Can J Hosp Pharm 2007;60(3):184-191

Cefuroxima colírio: formulação magistral

***

Cefuroxima Injetável...........................................750 mg
Cloreto de Sódio 0,9%...........................................15 mL

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, reconstituir assepticamente a cefuroxima com 15 mL de cloreto de sódio para obter uma concentração de 50 mg/mL, filtrando previamente a solução através de um filtro de membrana esterilizante de 0,22 micra. Transferir a solução resultante para o frasco original de colírio. A mudança na coloração não é indicativo de perda de atividade. Estocado em frasco de plástico âmbar na concentração de 50 mg/mL. Para uso oftálmico. Estabilidade de 14 dias sob refrigeração

Referência: Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulations, 5th ed. Cincinnati, OH: Harvey Whitney Books Company; 2003

Solução sedativa oral: formulação extemporânea

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Atropina 1 mg/mL..............................................72 mL
Prometazina Xarope 5 mg/mL......................1110 mL
Cloral Hidratado Xarope 100 mg/mL...............1800 mL
Água Purificada USP q.s.p............................3000 mL

Em recipiente adequado misturar os componentes da formulação. Completar o volume final. Dose máxima desta formulação: 25 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de atropina 0,024mg/mL; prometazina 1,85mg/mL; cloral hidratado 60mg/mL. Esta formulação é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso oral.

Referência bibliográfica: Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulations, 5th ed. Cincinnati, OH: Harvey Whitney Books Company; 2003

Livro Manual de Drogas Injetáveis

Este livro apresenta 370 páginas, com 169 monografias de medicamentos injetáveis e sua descrição da forma farmacêutica, categoria terapêutica do fármaco, reconstituição, concentração após a reconstituição, estabilidade do produto reconstituído, vias de administração, diluente, volume final e tempo de infusão da solução injetável, compatibilidade, incompatibilidade, reconstituição e estabilidade em seringa plástica e em bolsas plásticas de PVC. O livro Manual de Drogas Injetáveis fornece informações práticas sobre administração, preparo, vias de administração, reconstituição, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis.

Cálculos e fórmulas, Cálculos de velocidade de infusão, Cálculo do gotejamento, Método prático, Infusão em gotas, Infusão em microgotas, Cálculo para infusão intravenosa do medicamento, Cálculo da velocidade de gotejamento com equipo de bureta, Cálculo de mL/h para uso em bomba de infusão contínua (BIC), Cálculo da concentração do medicamento, Cálculo da concentração do medicamento em porcentagem, Cálculo da concentração do medicamento na forma diluída, Cálculo da dose para medicamentos em g/mL, mg/mL ou mcg/mL, Cálculo de mL/h para uso em BIC em gotas/min, Resumo de cálculo para gotejamento, Unidades de medida

Monografias dos seguintes medicamentos injetáveis: Acetilcisteína, Aciclovir, Ácido Aminocaproico, Ácido Ascórbico, Ácido tranexâmico, Adenosina, Albumina humana, Alfainterferona 2b recombinante, Alfentanila, Alprostadil, Alteplase, Amicacina, Aminofilina, Amiodarona, Amoxicilina + clavulanato de potássio, Ampicilina, Ampicilina + sulbactam, Amrinona, Anfotericina B, Anfotericina B complexo lipídico, Anfotericina B lipossomal, Atracúrio, Atropina, Azitromicina, Benzilpenicilina potássica, Bicarbonato de sódio, Bromoprida, Bupivacaína, Calcitriol, Caspofungina, Cefazolina, Cefepima, Cefotaxima, Ceftazidima, Ceftriaxona, Cefuroxima, Cetamina, Cetoprofeno, Cetorolaco de trometamol, Ciprofloxacino, Cisatracúrio, Claritromicina, clindamicina, Clonidina, Cloreto de potássio, Cloreto de sódio, Complexo vitamínico B, Clorpromazina, Dalteparina, Dantroleno, Daptomicina, Desferroxamina, Deslanosídeo, Desmopressina, Dexametasona, Dexmedotimidina, Diazepam, Diclofenaco sódico, Diltiazem, Dimenidrinato, Dipirona, Dobutamina, Dolasetrona, Dopamina, Doripenem, Droperidol, Efedrina, Enoxaparina, Epinefrina, Ertapenem, Escopolamina, Esmolol, Esomeprazol, Estreptomicina, Estreptoquinase, Etilefrina, Etomidato, Fenilefrina, Fenitoína, Fenobarbital, Fentanila, Fitomenadiona, Fluconazol, Flumazenil, Fosfato de potássio, Furosemida, Gentamicina, Glicose, Glucagon, Gluconato de cálcio, Granisetrona, haloperidol, Heparina, Hidralazina, Hidrocortisona, Ibuprofeno, Imipenem + cilastatina, Imunoglobulina antitimócito, imunoglobulina humana endovenosa, Indometacina, Insulina humana regular, Lansoprazol, Levobupivacaína, Levofloxacino, Lidocaína, Linezolida, Manitol, Meropenem, Metadona, Metaraminol, Metilprednisolona, Metoclopramida, Metoprolol, Metronidazol, Midazolam, Milrinona, Mononitrato de isossorbida, Morfina, Nalbufina, Naloxona, Neostigmina, Nimodipino, Nitroglicerina, Nitroprussiato de sódio, Norepinefrina, Ocitocina, Octreotida, Omeprazol, Ondansetrona, Oxacilina, Palonosetrona, Pancurônio, Pantoprazol, Parecoxibe sódico, Pentoxifilina, Petidina, Piperacilina + tazobactam, Polimixina B, Prometazina, Propofol, Propranolol, Protamina, Ranitidina, Remifentanila, Rocurônio, Ropivacaína, Sacarato de hidróxido férrico, Salbutamol, Somatostatina, Sufentanila, Sugamadex, Sulfametoxazol + trimetoprima, Sulfato de magnésio, Suxametônio, Teicoplanina, Tenoxicam, Terbutalina, Ticarcilina + clavulanato de potássio, Tigeciclina, Tiopental, Tirofibana, Tramadol, Treprostinil, Tropisetrona, Vancomicina, Vasopressina, Vecurônio, Verapamil, Zidovudina

FORMULACIÓN EN FARMACIA PEDIÁTRICA 4ª ed.

FORMULACIÓN EN FARMACIA PEDIÁTRICA 4ª ed.

Formulación en Farmacia Pediátrica es un manual de procedimientos que, mediante una rápida consulta, muestra la forma de preparar medicamentos de uso frecuente en pediatría, con formas farmacéuticas adaptadas al niño no habituales en el mercado. Es fruto del resultado tanto de la búsqueda, preparación y mejora de fórmulas encontradas en la bibliografía,como de la creación de otras nuevas.
Todas sus ediciones incluyen fórmulas que han sido realizadas siempre por prescripción facultativa y para tratamientos en los que, o bien del principio activo o de la forma farmacéutica no estaba registrada ninguna especialidad.
Esta cuarta edición mantiene los criterios adoptados para ediciones anteriores: Obra de rápida consulta, con exposición clara de procedimientos sencillos en los que se utilizan pocos y conocidos excipientes, y con una sola concentración para cada principio activo. Consta de116 procedimientos de los que 20 son nuevos, respecto a la edición anterior y trata de adaptar en muchos casos, los procedimientos para que se puedan realizar a partir de la materia prima, especialmente, de todas aquellas que ya se pueden adquirir en el mercado.
Creemos que este manual será de interés práctico para farmacéuticos de hospital y comunitarios (facilitando al paciente la continuación del mismo tratamiento cuando regrese a su domicilio), así como para las Facultades de Farmacia que están incorporando en sus programas la formulación oral pediátrica.

www.formulacionpediatrica.es

Omeprazol: formulações extemporâneas

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En el Servicio de Farmacia del Complexo Hospitalario de Pontevedra utilizamos omeprazol sódico para formulaciones pediátricas y para administración por sonda nasogástrica:

Omeprazol 2-4mg/mL solución pediátrica

Omeprazol sódico................... 200-400 mg
Sacarina sódica........................ 200 mg
Agua purificada c.s.p............... 100 mL

Estabilidad y conservación: 15 días en frigorífico , en envase bien cerrado y protegido de la luz.

Omeprazol 2-4mg/mL solucíon para SNG

Omeprazol sódico................... 200-400 mg
Agua purificada c.s.p............... 100 mL

Estabilidad y conservación: 15 días en frigorífico , en envase bien cerrado y protegido de la luz.

Referência: www.buscandolaformula.blogspot.com

Vancomicina: estabilidade após diluição

. Estabilidade da solução diluída: em soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5% na concentração de 10 mg/mL, 30 mg/mL e 50 mg/mL é estável para 3 dias em temperatura ambiente e 14 dias sob refrigeração em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa. Para uso injetável

. Referência: Testing completed Pharmaco-chemistry Department, Victor Segalen Bordeaux 2 University, France, 2003

Lisinopril: estabilidade após manipulação

Lisinopril Comprimido 20 mg....................10
Metilcelulose 1%...................................10 mL
Xarope Simples USP q.s.p...................100 mL

Manipulação: Triturar os comprimidos de lisinopril. Adicionar 20 mL de veículo e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1 mg/mL. Este produto é estável para 90 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Lisinoprilo Suspensión. Formulación en Farmacia Pediátrica. Disponível em: http://www.manuelaatienza.es. Acesso em: 12 de setembro de 2007

Gel de diltiazem

Cloridrato de Diltiazem.................2 g
Propilenoglicol........................10 mL
Hidroxietilcelulose.....................2 g
Água Purificada c/ Conservantes USP q.s.p....100 mL

Manipulação: Pulverizar o diltiazem utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar o propilenoglicol e misturar para formar uma pasta homogênea. Transferir para um recipiente adequado. Dissolver a hidroxietilcelulose e misturar. Agitar lentamente a mistura e adicionar a água purificada previamente aquecida em torno de 70º C. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, durante 30 dias. Cada grama deste produto na forma preparada contém 20 mg de diltiazem. Para uso tópico.

Vancomicina: estabilidade após manipulação magistral

Vancomicina.………………………500 mg
Agua conservans …………………. 25 ml
Jarabe simple………………………. 25 ml

MODUS OPERANDI

1.- Reconstituir el vial de vancomicina (Ver observaciones).
2.- Verter el contenido del vial sobre el vaso de precipitado.
3.- Añadir el agua conservans agitando y completar con el jarabe simple.
4.- Agitar y envasar seguidamente en jeringas ámbar para administración oral.

INDICACIONES: Antibiótico glicopéptido de elección para tratamiento de infecciones graves.

OBSERVACIONES: Hasta la fecha, la vancomicina como materia prima, no es posible adquirirla en el mercado, por ello, nos vemos obligados a efectuar esta fórmula a partir de la especialidad: Diatracin ® vial 500 mg. En la etiqueta deberá figurar el lote, caducidad, conservación en frigorífico, protección de la luz, aire y que contiene sacarosa ( 0,4 g/ml). La vancomicina HCl es más estable a pH entre 3-5.

Conservación: refrigerado, protegido de la luz y el aire. Caducidad: 2 meses. Administración Oral

BIBLIOGRAFÍA
1.- Martindale. The complete Drug Reference, 32 ed. Pharmaceuticals Press .Massachusetts.1999; 267.
2.- Atienza Fernández M, y Martínez Atienza J. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ªEd: Litografía Sevillana. 2002.
3.- Drug-dex drug evaluations. Micromedex® Healthcare Series, Vol 123, 2005.

Livro de Oncohematologia

Cada monografia foi organizada em categoria pelo tipo de informação: reconstituição; compatibilidade com frascos e equipos; diluente, volume final e tempo de infusão; compatibilidade; incompatibilidade; sinonímia e outras denominações e finalmente, os estudos sobre a estabilidade da solução diluída.

O perfil de cada medicamento segue um esquema consistente e lógico, onde informamos a referência bibliográfica específica do estudo, incluindo informações sobre alguns parâmetros de estabilidade, como uma tabela de pH, critérios de armazenamento e estocagem de cada preparação realizada, temperatura de armazenagem, sinonímias do fármaco, tabela de compatibilidade e incompatibilidade dos medicamentos, glossário de termos técnicos aplicados na área, legislação farmacêutica específica e referências bibliográficas por medicamento.

Espero sinceramente que médicos, enfermeiros, farmacêuticos, veterinários, professores e estudantes da área da saúde considerem o livro como um recurso valioso de informações.

Este livro apresenta 256 páginas, com 132 monografias de princípios ativos e mais de 300 preparações extemporâneas de medicamentos injetáveis ou não de uso em oncologia, cuidados paliativos e em hematologia, assim como os medicamentos de suporte de uso em oncohematologia, com a respectiva estabilidade do produto reconstituído ou manipulado que foram preparados a partir de cápsulas, comprimidos, ampolas ou de outras formas farmacêuticas existentes, também descrevemos a estabilidade de líquidos orais fracionados e estocados em seringa dosadora oral âmbar, estabilidade de preparações dermatológicas, estabilidade de preparações oftálmicas, assim como o preparo, compatibilidade, reconstituição e estabilidade de medicamentos citostáticos injetáveis.

O livro Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos é um livro que desejamos que funcione como um livro prático, de leitura fácil, simples e que seja objetivo para acompanhar a equipe multiprofissional dos serviços de terapia antineoplásica.

Abciximabe, Ácido Folínico, Ácido Zoledrônico, Aclarrubicina, Actinomicina D, Alemtuzumabe, Alopurinol, Amifostina, Amsacrina, Asparaginase, Azacitidina, Azatioprina, BCG, Bevacizumabe, Bleomicina, Bortezomibe, Bussulfano, Carboplatino, Carmustina, Cetamina, Cetuximabe, Ciclofosfamida, Cidofovir, Cisplatino, Citarabina, Citarabina Lipossomal, Cladribina, Clodronato, Clofarabina, Clorambucila, Codeína, Dacarbazina, Daclizumabe, Darbepoetina Alfa, Daunorrubicina, Daunorrubicina Lipossomal, Decitabina, Dexametasona, Dexrazoxano, Diamorfina, Dimetilsulfóxido, Docetaxel, Dolasetrona, Doxorrubicina, Doxorrubicina Lipossomal, Droperidol, Eculizumabe, Edrecolomabe, Epirrubicina, Eritropoetina Alfa-Recombinante, Estramustina, Estreptozocina, Etoposido, Fentanila, Filgrastima, Floxuridina, Fludarabina, Fluoruracila, Folinato de Cálcio, Folinato Dissódico, Fotemustina, Ganciclovir, Gemcitabina, Gemtuzumabe, Gemtuzumabe Ozogamicina, Granisetrona, Haloperidol, Hidromorfona, Hidroxiuréia, Idarrubicina, Idoxuridina, Ifosfamida, Infliximabe, Interferon Alfa-2b Recombinate, Interferon Alfa-2a, Interleucina, Irinotecano, Lenograstima, Mecloretamina, Melfalano, Mercaptopurina, Mesna, Metadona, Metilprednisolona, Metotrexato, Metronidazol, Mitomicina, Mitoxantrona, Mitramicina, Molgrastima, Morfina, Naloxona, Naltrexona, Nelarabina, Octreotida, Ondansetrona, Oxaliplatino, Oxicodona, Paclitaxel, Palonosetrona, Pamidronato, Panitumumabe, Pegaspargase, Pegfilgrastima, Pemetrexede, Pentostatina, Petidina, Procarbazina, Raltitrexede, Rasburicasa, Rituximabe, Saliva Artificial, Saliva Artificial com Lidocaína, Sargramostima, Solução Sedativa Oral, Sucralfato, Sunitibe, Temozolomida, Teniposido, Tintura de Ópio, Tioguanina, Tiotepa, Topotecano, Tositumomabe, Tramadol, Trastuzumabe, Treossulfano, Tropisetrona, Valrrubicina, Vidarabina, Vimblastina, Vincristina, Vindesina, Vinorelbina

OMEPRAZOL suspensión 2 mg/mL

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Conservación: Refrigerado, protegido luz y aire

Caducidad: 30 días

Administración: Oral

Omeprazol.………………....… ……0,2 g
Almidón de maíz……………….. 9,5 g
Al(OH)3………………………....... 7,2 g
Mg(OH)2………………………....... 3,6 g
Jarabe simple……………………....40 g
Laurilsulfato sódico............................. 0,4 g
Agua c.s.p…………………….....100 mL

MODUS OPERANDI:

Pesar la cantidad correspondiente de omeprazol, esta pesada puede hacerse en un vasito de precipitado, con lo que evitaremos que puedan derramarse los pellets. Verterlo en mortero y triturar bien los pellets. Añadir los componentes sólidos. Incorporar el jarabe simple poco a poco y sin dejar de agitar con la mano del mortero. Completar añadiéndole el agua poco a poco, sin dejar de agitar, hasta consistencia homogénea. Envasar seguidamente en frascos de cristal topacio o en jeringas de plástico ámbar.

INDICACIONES: Antiulceroso y para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.

OBSERVACIONES: En el etiquetado deberá figurar: "Agitar antes de usar", conservar en frigorífico, proteger de la luz, además del lote y la caducidad. Esta fórmula es una adaptación de la desarrollada por Sierra Sánchez JF (1).

BIBLIOGRAFÍA

1. Sierra Sánchez JF. Formulación magistral en pediatría: Desarrollo y puesta a punto de una suspensión de omeprazol. Tesis doctoral. Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Granada 2004.

2. DiGiacinto JL, Olsen KM, Bergman KL, Hoic EB. Stability of suspension formulation of lanzoprazole and omeprazole stored in ambar colored plastic oral siringes. The Annals of Pharmacotherapy Vol. 34, pág. 601-605. Mayo 2000.
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Micofenolato de mofetila: estabilidade após manipulação magistral

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Micofenolato de Mofetila Cápsula 250 mg.................................80
Xarope de Cereja USP q.s.p................................................200 mL

Manipulação: Pulverizar o pó retirado das cápsulas de mofetila. Evitar contato com a droga. Adicionar 10 mL de água purificada e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 100 mg/mL. Este produto é estável para 28 dias na temperatura ambiente ou 210 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Venkataramanan R, McCombs JR, Zuckerman S, McGhee B, Pisupati J, Dice JE. Stability of Mycophenolate Mofetil as an Extemporaneously Suspension. The Annals of Pharmacotherapy. 1998;32(7):755-757

Fórmula de saliva artificial

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A fórmula da saliva artificial foi elaborada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” – UNESP, sendo sua composição apresentada:

Cloreto de potássio.. 0,96 g
Cloreto de sódio....... 0,67 g
Cloreto de Magnésio..0,04 g
Fosfato de Potássio.. 0,27 g
Cloreto de Cálcio.. 0,12 g
Nipagin........................ 0,01 g
Nipasol.......................... 0,1 g
Carboxil Metil Celulose.. 8 g
Sorbitol........................... 24 g
Água purificada q.s.p.. 1000 mL

Estabilidade: 60 dias. Estocado sob refrigeração