Livro Manual de Drogas Injetáveis

2ª Edição 2012
Livraria e Editora Medfarma
ISBN: 978-85-89248-07-5
Nº de páginas: 412
Formato: 16 x 23 cm
Capa dura

De forma prática e concisa o Manual de Drogas Injetáveis apresenta importantes informações a médicos, enfermeiros e farmacêuticos que atuam em Unidade Central de Misturas Intravenosas, tais como: Descrição do produto, nome comercial, posologia, alertas, reconstituição, concentração após a reconstituição, vias de administração, diluentes, volume final para infusão, compatibilidade, incompatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis para 175 medicamentos: pH dos produtos farmacêuticos: capítulo com cálculos e fórmulas, capítulo sobre administração de medicamentos injetáveis e capítulo com lista de abreviaturas e siglas. A descrição de cada medicamento está de acordo com a nova norma da ANVISA, com o Sistema Fechado, a RDC 45.

Conteúdo
Sumário
Nota
Agradecimentos
Prefácio
Apresentação
Introdução
Lista de abreviaturas e siglas
Cálculos e fórmulas

Informações básicas
Reconstituição de pós injetáveis
Misturas intravenosas
Cálculos e fórmulas
Cálculos de velocidade de infusão
Cálculo do gotejamento
Método prático
Infusão em gotas
Infusão em microgotas
Cálculo para infusão intravenosa do medicamento
Cálculo da velocidade de gotejamento com equipo de bureta
Cálculo de mL/h para uso em bomba de infusão contínua (BIC)
Cálculo da concentração do medicamento
Cálculo da concentração do medicamento em porcentagem
Cálculo da concentração do medicamento na forma diluída
Cálculo da dose para medicamentos em g/mL, mg/mL ou mcg/mL
Cálculo de mL/h para uso em BIC em gotas/min
Resumo de cálculo para gotejamento
Unidades de medida
Questões para autoavaliação
Respostas do teste

Administração de medicamentos injetáveis

Introdução
Terapia intravenosa
Injeção intravenosa direta
Infusão intravenosa intermitente
Infusão intravenosa contínua 40
Injeção intramuscular
Injeção subcutânea
Injeção subcutânea contínua
Via intra-arterial
Via intratecal
Via intraperitoneal
Outras vias
Equipos para infusão
Sistema fechado de infusão
Bombas de infusão

Medicamentos Injetáveis: Monografias

ACETILCISTEÍNA
ACICLOVIR
ÁCIDO AMINOCAPRÓICO
ÁCIDO ASCÓRBICO
ÁCIDO TRANEXÂMICO
ADENOSINA
ALBUMINA HUMANA
ALFAINTERFERONA 2b RECOMBINANTE
ALFENTANILA
ALPROSTADIL
ALTEPLASE
AMICACINA
AMINOFILINA
AMIODARONA
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
AMPICILINA
AMPICILINA + SULBACTAM
AMRINONA
ANFOTERICINA B
ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO
ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL
ANIDULAFUNGINA
ATRACÚRIO
ATROPINA
AZITROMICINA
BENZILPENICILINA POTÁSSICA
BICARBONATO DE SÓDIO
BROMOPRIDA
BUPIVACAÍNA
CALCITRIOL
CASPOFUNGINA
CEFAZOLINA
CEFEPIMA
CEFOTAXIMA
CEFTAROLINA
CEFTAZIDIMA
CEFTRIAXONA
CEFUROXIMA
CETAMINA
CETOPROFENO
CETOROLACO DE TROMETAMOL
CIPROFLOXACINO
CISATRACÚRIO
CLARITROMICINA
CLINDAMICINA
CLONIDINA
CLORETO DE POTÁSSIO
CLORETO DE SÓDIO
COMPLEXO VITAMÍNICO B
CLORPROMAZINA
DALTEPARINA
DANTROLENO
DAPTOMICINA
DESFERROXAMINA
DESLANOSÍDEO
DESMOPRESSINA
DEXAMETASONA
DEXMEDOTIMIDINA
DIAZEPAM
DICLOFENACO DE SÓDIO
DILTIAZEM
DIMENIDRINATO
DIPIRONA
DOBUTAMINA
DOLASETRONA
DOPAMINA
DORIPENEM
DROPERIDOL
EFEDRINA
ENOXAPARINA
EPINEFRINA
ERTAPENEM
ESCOPOLAMINA
ESMOLOL
ESOMEPRAZOL
ESTREPTOMICINA
ESTREPTOQUINASE
ETILEFRINA
ETOMIDATO
FENILEFRINA
FENITOÍNA
FENOBARBITAL
FENTANILA
FITOMENADIONA
FLUCONAZOL
FLUMAZENIL
FOSFATO DE POTÁSSIO
FUROSEMIDA
GENTAMICINA
GLICOSE
GLUCAGON
GLUCONATO DE CÁLCIO
GRANISETRONA
HALOPERIDOL
HEPARINA
HIDRALAZINA
HIDROCORTISONA
IBUPROFENO
IMIPENEM + CILASTATINA
IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA
IMUNOGLOBULINA ANTITIMÓCITO
IMUNOGLOBULINA HUMANA ENDOVENOSA
INDOMETACINA
INSULINA HUMANA REGULAR
LANSOPRAZOL
LEVOBUPIVACAÍNA
LEVOFLOXACINO
LIDOCAÍNA
LINEZOLIDA
MANITOL
MEROPENEM
METADONA
METARAMINOL
METILPREDNISOLONA
METOCLOPRAMIDA
METOPROLOL
METRONIDAZOL
MICAFUNGINA
MIDAZOLAM
MILRINONA
MONONITRATO DE ISOSSORBIDA
MORFINA
NALBUFINA
NALOXONA
NEOSTIGMINA
NIMODIPINO
NITROGLICERINA
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO
NOREPINEFRINA
OCITOCINA
OCTREOTIDA
OMEPRAZOL
ONDANSETRONA
OXACILINA
PALONOSETRONA
PANCURÔNIO
PANTOPRAZOL
PARECOXIBE SÓDICO
PENTOXIFILINA
PETIDINA
PIPERACILINA + TAZOBACTAM
POLIMIXINA B
PROMETAZINA
PROPOFOL
PROPRANOLOL
PROTAMINA
RANITIDINA
REMIFENTANILA
ROCURÔNIO
ROPIVACAÍNA
SACARATO DE HIDRÓXIDO FÉRRICO
SALBUTAMOL
SOMATOSTATINA
SUFENTANILA
SUGAMADEX
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
SULFATO DE MAGNÉSIO
SUXAMETÔNIO
TEICOPLANINA
TENOXICAM
TERBUTALINA
TICARCILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
TIGECICLINA
TIOPENTAL
TIROFIBANA
TRAMADOL
TREPROSTINIL
TROPISETRONA
VANCOMICINA
VASOPRESSINA
VECURÔNIO
VERAPAMIL
VORICONAZOL
ZIDOVUDINA

Lansoprazol: formulação extemporânea

***

Lansoprazol Cápsula 30 mg ...............................................................................10
Bicarbonato de Sódio......................................................................................8,4 g
Água Purificada USP q.s.p........................................................................100 mL

Em recipiente adequado pulverizar o lansoprazol. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. A cor da solução de lansoprazol estocado à temperatura ambiente sofre alterações passando de branca para marron, sem influenciar na atividade terapêutica. Estocado em fras-co de vidro âmbar na concentração de 3 mg/mL. Esta formulação é estável para 91 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Ensom MHH, Decarie D, Sheppard I. Stability of Lansoprazole in Extemporaneously Compounded Suspensions for Nasogastric or Oral Administration. Can J Hosp Pharm 2007;60(3):184-191

Cefuroxima colírio: formulação magistral

***

Cefuroxima Injetável...........................................750 mg
Cloreto de Sódio 0,9%...........................................15 mL

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, reconstituir assepticamente a cefuroxima com 15 mL de cloreto de sódio para obter uma concentração de 50 mg/mL, filtrando previamente a solução através de um filtro de membrana esterilizante de 0,22 micra. Transferir a solução resultante para o frasco original de colírio. A mudança na coloração não é indicativo de perda de atividade. Estocado em frasco de plástico âmbar na concentração de 50 mg/mL. Para uso oftálmico. Estabilidade de 14 dias sob refrigeração

Referência: Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulations, 5th ed. Cincinnati, OH: Harvey Whitney Books Company; 2003

Solução sedativa oral: formulação extemporânea

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Atropina 1 mg/mL..............................................72 mL
Prometazina Xarope 5 mg/mL......................1110 mL
Cloral Hidratado Xarope 100 mg/mL...............1800 mL
Água Purificada USP q.s.p............................3000 mL

Em recipiente adequado misturar os componentes da formulação. Completar o volume final. Dose máxima desta formulação: 25 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de atropina 0,024mg/mL; prometazina 1,85mg/mL; cloral hidratado 60mg/mL. Esta formulação é estável para 180 dias na temperatura ambiente. Para uso oral.

Referência bibliográfica: Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulations, 5th ed. Cincinnati, OH: Harvey Whitney Books Company; 2003

Livro Manual de Drogas Injetáveis

Este livro apresenta 370 páginas, com 169 monografias de medicamentos injetáveis e sua descrição da forma farmacêutica, categoria terapêutica do fármaco, reconstituição, concentração após a reconstituição, estabilidade do produto reconstituído, vias de administração, diluente, volume final e tempo de infusão da solução injetável, compatibilidade, incompatibilidade, reconstituição e estabilidade em seringa plástica e em bolsas plásticas de PVC. O livro Manual de Drogas Injetáveis fornece informações práticas sobre administração, preparo, vias de administração, reconstituição, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis.

Cálculos e fórmulas, Cálculos de velocidade de infusão, Cálculo do gotejamento, Método prático, Infusão em gotas, Infusão em microgotas, Cálculo para infusão intravenosa do medicamento, Cálculo da velocidade de gotejamento com equipo de bureta, Cálculo de mL/h para uso em bomba de infusão contínua (BIC), Cálculo da concentração do medicamento, Cálculo da concentração do medicamento em porcentagem, Cálculo da concentração do medicamento na forma diluída, Cálculo da dose para medicamentos em g/mL, mg/mL ou mcg/mL, Cálculo de mL/h para uso em BIC em gotas/min, Resumo de cálculo para gotejamento, Unidades de medida

Monografias dos seguintes medicamentos injetáveis: Acetilcisteína, Aciclovir, Ácido Aminocaproico, Ácido Ascórbico, Ácido tranexâmico, Adenosina, Albumina humana, Alfainterferona 2b recombinante, Alfentanila, Alprostadil, Alteplase, Amicacina, Aminofilina, Amiodarona, Amoxicilina + clavulanato de potássio, Ampicilina, Ampicilina + sulbactam, Amrinona, Anfotericina B, Anfotericina B complexo lipídico, Anfotericina B lipossomal, Atracúrio, Atropina, Azitromicina, Benzilpenicilina potássica, Bicarbonato de sódio, Bromoprida, Bupivacaína, Calcitriol, Caspofungina, Cefazolina, Cefepima, Cefotaxima, Ceftazidima, Ceftriaxona, Cefuroxima, Cetamina, Cetoprofeno, Cetorolaco de trometamol, Ciprofloxacino, Cisatracúrio, Claritromicina, clindamicina, Clonidina, Cloreto de potássio, Cloreto de sódio, Complexo vitamínico B, Clorpromazina, Dalteparina, Dantroleno, Daptomicina, Desferroxamina, Deslanosídeo, Desmopressina, Dexametasona, Dexmedotimidina, Diazepam, Diclofenaco sódico, Diltiazem, Dimenidrinato, Dipirona, Dobutamina, Dolasetrona, Dopamina, Doripenem, Droperidol, Efedrina, Enoxaparina, Epinefrina, Ertapenem, Escopolamina, Esmolol, Esomeprazol, Estreptomicina, Estreptoquinase, Etilefrina, Etomidato, Fenilefrina, Fenitoína, Fenobarbital, Fentanila, Fitomenadiona, Fluconazol, Flumazenil, Fosfato de potássio, Furosemida, Gentamicina, Glicose, Glucagon, Gluconato de cálcio, Granisetrona, haloperidol, Heparina, Hidralazina, Hidrocortisona, Ibuprofeno, Imipenem + cilastatina, Imunoglobulina antitimócito, imunoglobulina humana endovenosa, Indometacina, Insulina humana regular, Lansoprazol, Levobupivacaína, Levofloxacino, Lidocaína, Linezolida, Manitol, Meropenem, Metadona, Metaraminol, Metilprednisolona, Metoclopramida, Metoprolol, Metronidazol, Midazolam, Milrinona, Mononitrato de isossorbida, Morfina, Nalbufina, Naloxona, Neostigmina, Nimodipino, Nitroglicerina, Nitroprussiato de sódio, Norepinefrina, Ocitocina, Octreotida, Omeprazol, Ondansetrona, Oxacilina, Palonosetrona, Pancurônio, Pantoprazol, Parecoxibe sódico, Pentoxifilina, Petidina, Piperacilina + tazobactam, Polimixina B, Prometazina, Propofol, Propranolol, Protamina, Ranitidina, Remifentanila, Rocurônio, Ropivacaína, Sacarato de hidróxido férrico, Salbutamol, Somatostatina, Sufentanila, Sugamadex, Sulfametoxazol + trimetoprima, Sulfato de magnésio, Suxametônio, Teicoplanina, Tenoxicam, Terbutalina, Ticarcilina + clavulanato de potássio, Tigeciclina, Tiopental, Tirofibana, Tramadol, Treprostinil, Tropisetrona, Vancomicina, Vasopressina, Vecurônio, Verapamil, Zidovudina

FORMULACIÓN EN FARMACIA PEDIÁTRICA 4ª ed.

FORMULACIÓN EN FARMACIA PEDIÁTRICA 4ª ed.

Formulación en Farmacia Pediátrica es un manual de procedimientos que, mediante una rápida consulta, muestra la forma de preparar medicamentos de uso frecuente en pediatría, con formas farmacéuticas adaptadas al niño no habituales en el mercado. Es fruto del resultado tanto de la búsqueda, preparación y mejora de fórmulas encontradas en la bibliografía,como de la creación de otras nuevas.
Todas sus ediciones incluyen fórmulas que han sido realizadas siempre por prescripción facultativa y para tratamientos en los que, o bien del principio activo o de la forma farmacéutica no estaba registrada ninguna especialidad.
Esta cuarta edición mantiene los criterios adoptados para ediciones anteriores: Obra de rápida consulta, con exposición clara de procedimientos sencillos en los que se utilizan pocos y conocidos excipientes, y con una sola concentración para cada principio activo. Consta de116 procedimientos de los que 20 son nuevos, respecto a la edición anterior y trata de adaptar en muchos casos, los procedimientos para que se puedan realizar a partir de la materia prima, especialmente, de todas aquellas que ya se pueden adquirir en el mercado.
Creemos que este manual será de interés práctico para farmacéuticos de hospital y comunitarios (facilitando al paciente la continuación del mismo tratamiento cuando regrese a su domicilio), así como para las Facultades de Farmacia que están incorporando en sus programas la formulación oral pediátrica.

www.formulacionpediatrica.es

Omeprazol: formulações extemporâneas

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En el Servicio de Farmacia del Complexo Hospitalario de Pontevedra utilizamos omeprazol sódico para formulaciones pediátricas y para administración por sonda nasogástrica:

Omeprazol 2-4mg/mL solución pediátrica

Omeprazol sódico................... 200-400 mg
Sacarina sódica........................ 200 mg
Agua purificada c.s.p............... 100 mL

Estabilidad y conservación: 15 días en frigorífico , en envase bien cerrado y protegido de la luz.

Omeprazol 2-4mg/mL solucíon para SNG

Omeprazol sódico................... 200-400 mg
Agua purificada c.s.p............... 100 mL

Estabilidad y conservación: 15 días en frigorífico , en envase bien cerrado y protegido de la luz.

Referência: www.buscandolaformula.blogspot.com

Vancomicina: estabilidade após diluição

. Estabilidade da solução diluída: em soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5% na concentração de 10 mg/mL, 30 mg/mL e 50 mg/mL é estável para 3 dias em temperatura ambiente e 14 dias sob refrigeração em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa. Para uso injetável

. Referência: Testing completed Pharmaco-chemistry Department, Victor Segalen Bordeaux 2 University, France, 2003

Lisinopril: estabilidade após manipulação

Lisinopril Comprimido 20 mg....................10
Metilcelulose 1%...................................10 mL
Xarope Simples USP q.s.p...................100 mL

Manipulação: Triturar os comprimidos de lisinopril. Adicionar 20 mL de veículo e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1 mg/mL. Este produto é estável para 90 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Lisinoprilo Suspensión. Formulación en Farmacia Pediátrica. Disponível em: http://www.manuelaatienza.es. Acesso em: 12 de setembro de 2007

Gel de diltiazem

Cloridrato de Diltiazem.................2 g
Propilenoglicol........................10 mL
Hidroxietilcelulose.....................2 g
Água Purificada c/ Conservantes USP q.s.p....100 mL

Manipulação: Pulverizar o diltiazem utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar o propilenoglicol e misturar para formar uma pasta homogênea. Transferir para um recipiente adequado. Dissolver a hidroxietilcelulose e misturar. Agitar lentamente a mistura e adicionar a água purificada previamente aquecida em torno de 70º C. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, durante 30 dias. Cada grama deste produto na forma preparada contém 20 mg de diltiazem. Para uso tópico.

Vancomicina: estabilidade após manipulação magistral

Vancomicina.………………………500 mg
Agua conservans …………………. 25 ml
Jarabe simple………………………. 25 ml

MODUS OPERANDI

1.- Reconstituir el vial de vancomicina (Ver observaciones).
2.- Verter el contenido del vial sobre el vaso de precipitado.
3.- Añadir el agua conservans agitando y completar con el jarabe simple.
4.- Agitar y envasar seguidamente en jeringas ámbar para administración oral.

INDICACIONES: Antibiótico glicopéptido de elección para tratamiento de infecciones graves.

OBSERVACIONES: Hasta la fecha, la vancomicina como materia prima, no es posible adquirirla en el mercado, por ello, nos vemos obligados a efectuar esta fórmula a partir de la especialidad: Diatracin ® vial 500 mg. En la etiqueta deberá figurar el lote, caducidad, conservación en frigorífico, protección de la luz, aire y que contiene sacarosa ( 0,4 g/ml). La vancomicina HCl es más estable a pH entre 3-5.

Conservación: refrigerado, protegido de la luz y el aire. Caducidad: 2 meses. Administración Oral

BIBLIOGRAFÍA
1.- Martindale. The complete Drug Reference, 32 ed. Pharmaceuticals Press .Massachusetts.1999; 267.
2.- Atienza Fernández M, y Martínez Atienza J. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ªEd: Litografía Sevillana. 2002.
3.- Drug-dex drug evaluations. Micromedex® Healthcare Series, Vol 123, 2005.

Livro de Oncohematologia

Cada monografia foi organizada em categoria pelo tipo de informação: reconstituição; compatibilidade com frascos e equipos; diluente, volume final e tempo de infusão; compatibilidade; incompatibilidade; sinonímia e outras denominações e finalmente, os estudos sobre a estabilidade da solução diluída.

O perfil de cada medicamento segue um esquema consistente e lógico, onde informamos a referência bibliográfica específica do estudo, incluindo informações sobre alguns parâmetros de estabilidade, como uma tabela de pH, critérios de armazenamento e estocagem de cada preparação realizada, temperatura de armazenagem, sinonímias do fármaco, tabela de compatibilidade e incompatibilidade dos medicamentos, glossário de termos técnicos aplicados na área, legislação farmacêutica específica e referências bibliográficas por medicamento.

Espero sinceramente que médicos, enfermeiros, farmacêuticos, veterinários, professores e estudantes da área da saúde considerem o livro como um recurso valioso de informações.

Este livro apresenta 256 páginas, com 132 monografias de princípios ativos e mais de 300 preparações extemporâneas de medicamentos injetáveis ou não de uso em oncologia, cuidados paliativos e em hematologia, assim como os medicamentos de suporte de uso em oncohematologia, com a respectiva estabilidade do produto reconstituído ou manipulado que foram preparados a partir de cápsulas, comprimidos, ampolas ou de outras formas farmacêuticas existentes, também descrevemos a estabilidade de líquidos orais fracionados e estocados em seringa dosadora oral âmbar, estabilidade de preparações dermatológicas, estabilidade de preparações oftálmicas, assim como o preparo, compatibilidade, reconstituição e estabilidade de medicamentos citostáticos injetáveis.

O livro Oncohematologia: Manual de Diluição, Administração e Estabilidade de Medicamentos Citostáticos é um livro que desejamos que funcione como um livro prático, de leitura fácil, simples e que seja objetivo para acompanhar a equipe multiprofissional dos serviços de terapia antineoplásica.

Abciximabe, Ácido Folínico, Ácido Zoledrônico, Aclarrubicina, Actinomicina D, Alemtuzumabe, Alopurinol, Amifostina, Amsacrina, Asparaginase, Azacitidina, Azatioprina, BCG, Bevacizumabe, Bleomicina, Bortezomibe, Bussulfano, Carboplatino, Carmustina, Cetamina, Cetuximabe, Ciclofosfamida, Cidofovir, Cisplatino, Citarabina, Citarabina Lipossomal, Cladribina, Clodronato, Clofarabina, Clorambucila, Codeína, Dacarbazina, Daclizumabe, Darbepoetina Alfa, Daunorrubicina, Daunorrubicina Lipossomal, Decitabina, Dexametasona, Dexrazoxano, Diamorfina, Dimetilsulfóxido, Docetaxel, Dolasetrona, Doxorrubicina, Doxorrubicina Lipossomal, Droperidol, Eculizumabe, Edrecolomabe, Epirrubicina, Eritropoetina Alfa-Recombinante, Estramustina, Estreptozocina, Etoposido, Fentanila, Filgrastima, Floxuridina, Fludarabina, Fluoruracila, Folinato de Cálcio, Folinato Dissódico, Fotemustina, Ganciclovir, Gemcitabina, Gemtuzumabe, Gemtuzumabe Ozogamicina, Granisetrona, Haloperidol, Hidromorfona, Hidroxiuréia, Idarrubicina, Idoxuridina, Ifosfamida, Infliximabe, Interferon Alfa-2b Recombinate, Interferon Alfa-2a, Interleucina, Irinotecano, Lenograstima, Mecloretamina, Melfalano, Mercaptopurina, Mesna, Metadona, Metilprednisolona, Metotrexato, Metronidazol, Mitomicina, Mitoxantrona, Mitramicina, Molgrastima, Morfina, Naloxona, Naltrexona, Nelarabina, Octreotida, Ondansetrona, Oxaliplatino, Oxicodona, Paclitaxel, Palonosetrona, Pamidronato, Panitumumabe, Pegaspargase, Pegfilgrastima, Pemetrexede, Pentostatina, Petidina, Procarbazina, Raltitrexede, Rasburicasa, Rituximabe, Saliva Artificial, Saliva Artificial com Lidocaína, Sargramostima, Solução Sedativa Oral, Sucralfato, Sunitibe, Temozolomida, Teniposido, Tintura de Ópio, Tioguanina, Tiotepa, Topotecano, Tositumomabe, Tramadol, Trastuzumabe, Treossulfano, Tropisetrona, Valrrubicina, Vidarabina, Vimblastina, Vincristina, Vindesina, Vinorelbina

OMEPRAZOL suspensión 2 mg/mL

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Conservación: Refrigerado, protegido luz y aire

Caducidad: 30 días

Administración: Oral

Omeprazol.………………....… ……0,2 g
Almidón de maíz……………….. 9,5 g
Al(OH)3………………………....... 7,2 g
Mg(OH)2………………………....... 3,6 g
Jarabe simple……………………....40 g
Laurilsulfato sódico............................. 0,4 g
Agua c.s.p…………………….....100 mL

MODUS OPERANDI:

Pesar la cantidad correspondiente de omeprazol, esta pesada puede hacerse en un vasito de precipitado, con lo que evitaremos que puedan derramarse los pellets. Verterlo en mortero y triturar bien los pellets. Añadir los componentes sólidos. Incorporar el jarabe simple poco a poco y sin dejar de agitar con la mano del mortero. Completar añadiéndole el agua poco a poco, sin dejar de agitar, hasta consistencia homogénea. Envasar seguidamente en frascos de cristal topacio o en jeringas de plástico ámbar.

INDICACIONES: Antiulceroso y para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.

OBSERVACIONES: En el etiquetado deberá figurar: "Agitar antes de usar", conservar en frigorífico, proteger de la luz, además del lote y la caducidad. Esta fórmula es una adaptación de la desarrollada por Sierra Sánchez JF (1).

BIBLIOGRAFÍA

1. Sierra Sánchez JF. Formulación magistral en pediatría: Desarrollo y puesta a punto de una suspensión de omeprazol. Tesis doctoral. Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Granada 2004.

2. DiGiacinto JL, Olsen KM, Bergman KL, Hoic EB. Stability of suspension formulation of lanzoprazole and omeprazole stored in ambar colored plastic oral siringes. The Annals of Pharmacotherapy Vol. 34, pág. 601-605. Mayo 2000.
__

Micofenolato de mofetila: estabilidade após manipulação magistral

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Micofenolato de Mofetila Cápsula 250 mg.................................80
Xarope de Cereja USP q.s.p................................................200 mL

Manipulação: Pulverizar o pó retirado das cápsulas de mofetila. Evitar contato com a droga. Adicionar 10 mL de água purificada e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 100 mg/mL. Este produto é estável para 28 dias na temperatura ambiente ou 210 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Venkataramanan R, McCombs JR, Zuckerman S, McGhee B, Pisupati J, Dice JE. Stability of Mycophenolate Mofetil as an Extemporaneously Suspension. The Annals of Pharmacotherapy. 1998;32(7):755-757

Fórmula de saliva artificial

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A fórmula da saliva artificial foi elaborada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” – UNESP, sendo sua composição apresentada:

Cloreto de potássio.. 0,96 g
Cloreto de sódio....... 0,67 g
Cloreto de Magnésio..0,04 g
Fosfato de Potássio.. 0,27 g
Cloreto de Cálcio.. 0,12 g
Nipagin........................ 0,01 g
Nipasol.......................... 0,1 g
Carboxil Metil Celulose.. 8 g
Sorbitol........................... 24 g
Água purificada q.s.p.. 1000 mL

Estabilidade: 60 dias. Estocado sob refrigeração

Ranitidina: estabilidade após a manipulação magistral

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Ranitidina.......................................................................400 mg
Conservantes.......................................................................1 mL
Água Purificada USP............................................................40 mL
Xarope Simples USP q.s.p....................................................80 mL

Manipulação: Triturar a ranitidina. Adicionar 25 mL de água purificada e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 5 mg/mL. Esta solução é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Ranitidina Solución. Formulación em Farmacia Pediátrica. Disponível em: http://www.manuelaatienza.es. Acesso em: 12 de setembro de 2007

Sunitinibe: estabilidade após manipulação

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Maleato de Sunitinibe.......................................300 mg
Metilcelulose USP 1%........................................50 mL
Xarope Simples USP q.s.p...................................100 mL

Preparo: Em recipiente adequado triturar os comprimidos de sunitinibe. Adicionar 40 mL de metilcelulose e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 10 mg/mL. Este produto é estável para 60 dias na temperatura ambiente e sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Navid F, Christensen R, Minkin P, Stewart CF, Furman WL, Baker S. Stability of Sunitinib in Oral Suspension. Ann Pharmacother. 2008 Jul;42(7):962-6

Fludrocortisona: manipulação magistral

***

Acetato de Fludrocortisona 0,05 mg...................100
Álcool Absoluto................................................20 mL
Água Purificada USP q.s.p...............................100 mL

Manipulação: Pulverizar a fludrocortisona. Adicionar álcool e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição. Filtrar através de um filtro de papel de 0,7 micras. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 50 mcg/mL. Este produto é estável para 19 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Cisternino S, Schlatter J, Saulnier JL. Stability of Fludrocortisone Acetate Solutions Prepared from Tablets and Powder. Eur J Pharm Biopharm 2003;55(2):209-213

Sulfato de zinco: manipulação magistral

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Sulfato de Zinco Heptahidratado........................................4,39 g
Água Purificada com Benzoato de Sódio 0,1% q.s.p.............100 mL

Manipulação: Em recipiente adequado triturar o sulfato de zinco e dissolver em 30 mL de água purificada. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração em zinco elementar de 10 mg/mL, sendo que 4,39 mg de sulfato de zinco heptahidratado é igual a 1 mg de zinco elementar. Esta solução é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Zinc Sulphate Oral Solution. Department of Pharmacy. The Hospital for Sick Children. Canada. Disponível em: http://www.sickkids.ca. Acesso em: 04 de outubro de 2007

Piridostigmina: manipulação magistral

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Brometo de Piridostigmina Comprimido 60 mg..........................20
Benzoato de Sódio.............................................................100 mg
Xarope de Cereja................................................................50 mL
Água Purificada USP q.s.p...............................................100 mL

Manipulação: Em recipiente adequado triturar a piridostigmina. Adicionar 50 mL de xarope de cereja e misturar para formar uma pasta homogênea. Dissolver o benzoato de sódio em parte de água purificada. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 12 mg/mL. Esta solução é estável para 60 dias na temperatura ambiente. Para uso oral.

Referência: Piridostigmine Bromide. St. Mary’s Hospital. Pharmaceutical Unit. Cardiff. UK

Tamiflu: preparação magistral

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Fosfato de Oseltamivir..................................................1,971 g
Benzoato de Sódio.........................................................0,1 g
Água Purificada USP q.s.p................................................100 mL

Manipulação: Triturar o fosfato de oseltamivir. Adicionar 20 mL de veículo, e misturar para formar uma pasta fina. Utilizar benzoato de sódio como preservativo. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 15 mg/mL. Este produto é estável para 46 dias na temperatura ambiente ou 84 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Albert K, Bockshorn J. Chemical Stability of Oseltamivir in Oral Solutions. Pharmazie 2007;62(9):678-682

Nifedipina 4 mg/mL

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‎ ‎
Nifedipina...................................................................‎400 mg‎
PEG 400 (Carbowax® 400)‎..............................................‎5 mL‎
Metilcelulose 1%.....................................................‎.......‎10 mL‎
Xarope simples q.s.p.‎..................................................‎100 mL‎

***

Modo de preparo:‎ a manipulação deve ser realizada no escuro ou com iluminação por lâmpada com ‎comprimento de onda de 420 nm – lâmpada azul. Em condições não ideais revestir o gral de vidro com papel alumínio e apagar as luzes ‎da área de manipulação.

*** ‎

‎Em condições de baixa luminosidade levigar em um gral a nifedipina com quantidade suficiente ‎de PEG 400 até formar uma pasta fina.‎ Adicionar o gel de metilcelulose em proporções geométricas e misturar bem.‎ Adicionar aos poucos o xarope simples em proporções geométricas e transferir para um cálice ‎graduado.‎ Ajustar para o volume final, rinsando previamente o gral com xarope simples.‎ Envasar e rotular.‎

***

Embalagem recomendada: vidro âmbar. Temperatura de armazenamento recomendada: sob refrigeração ou em temperatura ‎ambiente. ‎Estabilidade: 90 dias.‎

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Referência: Nahata MC; Morosco RS; Willhite EA. Stability of nifedipine in two oral suspensions stored at ‎two temperatures. J Am Pharm Assoc 2002;42:865-7.‎

Furosemida solução oral: formulação magistral

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Furosemida Comprimido 40 mg..............................................3
Nipagin BP......................................................................60 mg
Nipazol BP......................................................................30 mg
Ácido Cítrico BP…………………………...................................58 mg
Xarope Simples BP..........................................................48 mL
Água Purificada USP q.s.p..............................................120 mL

Manipulação: Triturar os comprimidos de furosemida. Dissolver os conservantes e ácido cítrico em parte da água purificada. Adicionar 48 mL de xarope simples e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 1 mg/mL. Este produto é estável para 106 dias na temperatura ambiente. Para uso oral.

Referência: Furosemide. St. Mary’s Hospital. Pharmaceutical Unit. Cardiff. Wales. UK.

Tamiflu (oseltamivir): estabilidade após manipulação magistral

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Fosfato de Oseltamivir.....................................................1,971 g
Água Purificada Bacteriostática USP q.s.p......................100 mL

Manipulação: Triturar o fosfato de oseltamivir. Adicionar 20 mL de veículo, e misturar para formar uma pasta fina. Utilizar benzoato de sódio como preservativo. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 15 mg/mL. Este produto é estável para 21 dias na temperatura ambiente ou 42 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Oseltamivir. Disponível em: http://www.ashp.org. Acesso em: 07 de janeiro de 2006

Tamiflu (oseltamivir): estabilidade após manipulação magistral

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Oseltamivir Cápsulas 75 mg....................................................20
Xarope de Cereja q.s.p....................................................100 mL

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Manipulação: Triturar o fosfato de oseltamivir. Adicionar 20 mL de veículo, e misturar para formar uma pasta fina. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 15 mg/mL. Este produto é estável para 5 dias na temperatura e 35 dias sob refrigeração. Para uso oral.

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Referência: Winiarski AP, Infeld MH, Tscherne R, Bachynsky M, Rucki R, Nagano-Mate K. Preparation and Stability of Extemporaneous Oral Liquid Preparations of Oseltamivir Using Commercially Available Capsules. J Am Pharm Assoc. 2007;47(6):747-55

Estabilidad de la Suspensión de Fluconazol Reconstituída en Botellas de Plástico y Jeringas Orales

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Estabilidad de la Suspensión de Fluconazol Reconstituída en Botellas de Plástico y Jeringas Orales

PJ Dentinger y CF Swenson

Ann Pharmacother 2009;43:485-9.

ANTECEDENTES: El fluconazol en forma de suspensión para uso oral es un polvo seco con una fecha de expiración de 14 días después de su reconstitución en forma de solución. La administración del fluconazol líquido por un centro hospitalario sería más eficiente si existieran jeringas orales prellenadas con la dosis requerida. También, si la fecha de expiración pudiera extenderse, habría un beneficio económico al poder disminuir las pérdidas de medicamento con el tiempo.

OBJETIVO: Determinar la estabilidad de la suspensión de fluconazol reconstituída para uso oral usando cromatografía líquida de alta resolución.

MÉTODOS: El polvo liofilizado de Diflucan fue resconstituído con agua estéril de irriganción, USP, para contener 40 mg de fluconazol/mL. Las muestras fueron almacenadas a temperatura ambiente en las botellas de plástico originales del Diflucan y en jeringas orales de polietileno con émbolos de elastómero de silicón selladas con tapas de polietileno de alta densidad. Las muestras fueron analizadas inmediatamente después de haber sido reconstituídas y a las 14, 28, 42, y 70 días después de su reconstitución. Las concentraciones de fluconazol fueron medidas usando un método de cromatografía líquida modificada de alta resolución indicadora de estabilidad. En cada intervalo de prueba, la densidad de la suspensión fue determinada gravimétricamente y luego usada para calcular el volumen exacto de la muestra usada para cada análisis. La degradación excesiva fue definida como una pérdida de más de 10% en la concentración inicial.

RESULTADOS: El estándar interno permaneció estable por al menos 77 días cuando fue almacenado en la oscuridad a temperatura ambiente. Las soluciones de fluconazol y de estándar interno fueron preparadas frescas en cada intervalo de prueba. La suspensión oral reconstituída retuvo más del 90% de la concentración de fluconazol inicial por al menos 70 días a 22–25 °C. No se observaron cambios en el color, olor o crecimiento microbiológico en ninguna de las muestras analizadas. El pH de la suspensión fue de 4.2 inicialmente y permaneció esencialmente estable a lo largo del estudio.

CONCLUSIONES: La suspensión oral de fluconazol reconstituída es estable en las botellas originales del producto y en las jeringas orales de polietileno de color ámbar por al menos 70 días cuando son almacenadas a una temperatura de 22–25 °C.

Traducido por Encarnación C Suárez

Chemical Stability of Cefotetan Disodium in 0.9% Sodium Chloride Sterile Saline Solutions and Storage in Polypropylene Syringe

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Chemical Stability of Cefotetan Disodium in 0.9% Sodium Chloride Sterile Saline Solutions and Storage in Polypropylene Syringe

Purpose: The purpose of this study is to evaluate the stability of (60 mg/ml) Cefotetan disodium (CTT) in 0.9% sodium chloride sterile saline solution stored in polypropylene syringes at ambient temperature (25 ± 1°C) and 5 ± 1°C by the use of a stability indicating high performance liquid chromatographic assay method.

Methods: Solutions of CTT (60 mg/ml) were prepared from commercially available 1 g lyophilized vials in normal saline. They were filled into 5-ml polypropylene syringes and stored at ambient and 5°C temperatures. The strengths of CTT were determined by high performance liquid chromatographic assay after 0, 1, 2, 3, 6, 12, 18, 24 and 30 days. The concentrations of the drug were directly related to the peak area, and the percent relative standard deviation based on 5 concentrations was 0.9. The initial and final pH values were recorded and compared, also the initial and final color of the solution were compared.

Results: There was at least one decomposition product which was separated from the parent drug. The loss in potency was less than 9% after 6 days of storage at ambient temperature, while the loss of potency at 5°C was less than 2%. The pH value increased from 5.7 to 6 when the injection was stored at 5 °C for 30 days. The drug was not adsorbed onto the plastic syringes. The intensity of the light yellow color was increased during the storage period at ambient temperature but didn’t change significantly with storage at 5 °C.

Conclusion: Cefotetan 60 mg /ml in normal saline solution stored in polypropylene syringes was stable for 6 days at 25 °C and for 24 days when stored at 5 °C.

Reference: J. Al-Aqsa Unv., 11, 2007

BUSSULFANO: preparo e estabilidade da solução

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Bussulfano Comprimido 2 mg..............................................20
Xarope Simples USP q.s.p..............................................20 mL

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Manipulação: Em recipiente adequado triturar o bussulfano. Adicionar parte do veículo e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 2 mg/mL. Este produto é estável para 14 dias na temperatura ambiente e sob refrigeração. Para uso oral.

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Referência: Nahata MC, Morosco RS, Pang T. Short-Term Stability of Busulfan in Two extemporaneously Prepared Oral Liquid Formulations. Disponível em: http://www.aapspharmsci.org/abstracts. Acesso em: 28 de agosto de 2008

Compatibilidade de oxaliplatino e ganciclovir

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Compatibilité de oxaliplatine et du ganciclovir avec différents types de contenants

E. Bourgogne, L. Berger, M. Voeffray, A. Pannatier

Service de pharmacie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011. Lausanne, Suisse

INTRODUCTION: Les cytotoxiques et les virostatiques constituent actuellement les traitements de choix pour lutter respectivement contre le cancer et les maladies virales. Vu la toxicité non négligeable de ces produits, il est recommandé de les manipuler en atmosphère contrôlée par une main d’oeuvre qualifiée. Pour ces raisons, dans la plupart des hôpitaux, ils sont aujourd’hui préparés dans une unité spécialisée. Dans ces conditions, il est particulièrement important de bien connaître leur stabilité afin de pouvoir planifier leur préparation. La stabilité de la plupart de ces médicaments est bien connue dans le PVC. Cependant depuis quelques années, celui-ci est progressivement remplacé par des matériaux potentiellement moins toxiques tels que le polyéthylène basse densité (LDPE), le polypropylène (PP), ou encore l'éthylvinylacétate (EVA). Dans ce contexte, deux médicaments pour lesquels les données sont lacunaires méritent une attention particulière: l’Eloxatine®, utilisé en première intention contre les cancers colorectaux métastatiques et le Cymévène®, traitement de référence des patients immunodéprimés atteints d’affections sévères dues au Cytomégalovirus.

OBJECTIF DU TRAVAIL: Déterminer la compatibilité avec différents types de contenants de l'Eloxatine® et du Cymévène®, deux médicaments fréquemment prescrits au CHUV et reconstitués dans l'unité de préparation centralisée dês cytotoxiques de la pharmacie.

CONCLUSIONS: L‘Oxaliplatine est stable durant 7 jours à température ambiante à l'abri de La lumière, aux concentrations de 0.3 mg.ml-1 et de 1 mg.ml-1 dans des contenants en LDPE, PP, et EVA. Le Ganciclovir est stable durant 7 jours à 4°C, à l'abri de la lumière, aux concentrations de 1 mg.ml-1 et de 6 mg.ml-1 dans ces mêmes contenants. Cette étude confirme des résultats publiés dans la littérature, tout en les élargissant à d'autres types de contenants, dans des conditions rigoureusement contrôlées et d’utilisation clinique identiques.

REFERENCES: 10èmes JFSPH, Genève, 8 et 9 novembre 2001

Estabilidade do cloral hidratado em seringa dosadora oral âmbar

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Hidrato de Cloral Solução Oral..................................................1

Manipulação: Preparar o produto para o fracionamento. Estocado em seringa dosadora oral âmbar na concentração de 100 mg/mL. Este produto é estável para 455 dias na temperatura ambiente. Para uso oral.

Referência: Choral Hydrate. Stability of Drugs in Baxa Exacta-Med® Oral Syringe Dispensers. Baxa. Technical Information Report. Englewood. USA. 1995

Cloral hidratado: fórmula e estabilidade

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Hidrato de Cloral Pó..............................................................10 g
Água Purificada USP..............................................................4 mL
Xarope Simples USP q.s.p...................................................100 mL

Manipulação: Em um gral triturar o hidrato de cloral. Dissolver a mistura em 4 mL de água purificada até solução transparente. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 100 mg/mL. Este produto é estável para 30 dias sob refrigeração. Para uso oral.

Referência: Hidrato de Cloral 100 mg/mL Suspensión Oral. Formulas Magistrales. Disponível em: http://www.sefh.es. Acesso em: 18 de junho de 2004

Pemetrexede: estabilidade em soluções para infusão

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Pemetrexede Injetável 2 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL

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Estabilidade da solução diluída: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9% e soro glicosado 5%. Este produto é estável para 31 dias em bolsa plástica de PVC sob refrigeração e 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.

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Referência : Zhang Y, Trissel LA. Physical and chemical stability of pemetrexed in infusion solutions. Ann Pharmacother 2006; 40(6):1082-1085

Pemetrexed: estabilidade em seringas.

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Preparo: Este produto deve ser preparado em sala classificada, seguindo protocolos para reconstituição de soluções de drogas citostáticas. Diluída em soro fisiológico 0,9%. Este produto é estável para 31 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno sob refrigeração ou 2 dias na temperatura ambiente. Para uso injetável.

Referência: Zhang Y, Trissel LA. Physical and Chemical Stability of Premetrexed Solutions in Plastic Syringes. The Annals of Pharmacotherapy. 2005;39(12):2026-2028

Gel de metronidazol, vitamina E y tintura de mirtilo

Metronidazol............................................................................1 g
Acetato de Tocoferol................................................................2 g
Tintura de Mirtilo...................................................................10 g
Carbopol..................................................................................1 g
Propilenoglicol........................................................................5 g
Trietanolamina q.s.p......................................................pH 6 a 6,5
Água Purificada q.s.p.............................................................100 g

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Preparar o gel: espalhar o carbopol 940 na mistura de propilenoglicol e agua purificada, deixando repousar durante 24 h. Transcorrido este tempo se agita e se completa a gelificação ajustando o pH mediante uma adição da quantidade suficiente de trietanolamina (trolamina), até conseguir um valor de 6-6,5. Misturar no gral o metronidazol e a vitamina E até formar uma pasta homogênea. Adicionar, pouco a pouco e agitando, o gel sobre a pasta anterior. Por último, incorporar a tintura de mirtilo sobre o gel e homogeneizar. Em recipientes adequados, este produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, durante 90 dias. Para uso tópico.

Referência:
Gel de metronidazol, vitamina E y tintura de mirtilo. Disponível em: http://www.cofm.es. Acesso em 05 de outubro de 2008

Cidofovir gel

TOPICAL CIDOFOVIR FOR TREATMENT OF RESISTANT VIRAL INFECTIONS. A CASE REPORT

Arrondo, MA. Alcácera, MA. Sagredo, MP. Pardo, A. Martínez, FJ. Montis

Pharmacy Service, University Hospital Clínico Lozano Blesa, Zaragoza, Spain

Background: Cidofovir is a broad-spectrum antiviral agent, commercially available as an intravenous dosage form and approved for treatment of cytomegalovirus retinitis in HIV patients. However, numerous case reports and published studies have described successful use of topical cidofovir to treat resistant and severe forms of viral infections such as molluscum contagiosum, condylomata acuminata, genital warts, and human papillomavirus, with minimal adverse events. Topical cidofovir is compounded from the commercial parenteral solution and cream or aqueous gel base. Because of the mutagenic properties of cidofovir, compounders formulating this preparation should take cytotoxic precautions.

Methods: A 25-years old woman presented papillomatoses injuries in pubic region which were interpreted as condyloma acuminatum. After several cycles of treatment with imiquimod and podofilotoxin the injuries were refractory or reappeared and extended to the genital zone. The exudate resulted positive for papillomavirus type 6. Because of the resistance of conventional treatments and trying to avoid other more aggressive therapies like surgical resection, as much by the number of injuries like by the extension of the same ones, she was authorized to be treated with 1% cidofovir cream once daily for five consecutive days during two weeks.

Results: All the injuries disappeared completely. The only adverse effect observed was irritation in the treated zone.

Conclusions: Topical cidofovir has demonstrated effectiveness in resistant cutaneous viral infections. However, compounded cidofovir creams or gels are prohibitively expensive and should be reserved for cases in which all other conventional treatments have failed.

Reference: 13th EAHP Congress, Maastricht, the Netherlands, 27-29 February 2008

Estabilidad y actividad in vitro de voriconazol en colirio a una concentración de 3 mcg/ml

Evaluar la estabilidad y actividad de un colirio de voriconazol 3 mg/mL, preparado para su uso en endoftalmitis fúngicas resistentes a anfotericina B y fluconazol. Se analizaron la estabilidad (concentración mediante espectrofotometría-UV; pH, osmolaridad y aparición de partículas) y la esterilidad bajo condiciones de conservación diferentes: temperatura ambiente (22-24 °C) o refrigerado (2-8 °C) y la eficacia in vitro del preparado, mediante el método estándar del Nacional Committee for Clinical Laboratory Standards durante un periodo de 30 días.

Las concentraciones de voriconazol se encontraron dentro de los márgenes permitidos por la United States Pharmacopeia (90-115%). El pH (ambiente 6,96-7,60; refrigerado: 6,84-7,21) y la osmolaridad (ambiente: 265-284 mOsm/l; refrigerado: 270-285 mOsm/l) se mantuvieron en los intervalos fisiológicos para el ojo, a lo largo de todo el estudio en las dos condiciones analizadas. La actividad antifúngica del colirio permaneció estable durante las tres primeras semanas.

El colirio preparado de voriconazol 3 mcg/mL permanece estable, estéril y con plena actividad antifúngica durante 21 días cuando se almacena tanto a temperatura ambiente como en refrigeración.

Tejera BI et al. Estabilidad y actividad in vitro de voriconazol en colirio a una concentración de 3 mcg/ml. Farm Hosp 2005; 29(5): 331-334

Bibliografia: Souza GB. Formulação Magistral para Oftalmologia. Ed. Pharmabooks. SP. 2008

Estabilidad del nitroprusiato en soluciones acuosas a 1 mcg/ml

Se examina la estabilidad del nitroprusiato a una concentración muy baja de 1 mcg/ml en jeringas de polipropileno. Estas fueron protegidas de la luz y se almacenaron a dos temperaturas: 4 y 20ºC.

El análisis realizado por HPLC mostró que el nitroprusiato es estable en suero glucosado al 5% durante un período de 264 días a 4ºC y 58 días a 20ºC. Los autores concluyen que utilizando como vehículo la glucosa al 5% y como envase el polipropileno no hay problema para su almacenamiento a corto plazo. Además esta formulación es menos costosa y más práctica que el método de dilución convencional previo usado en el hospital, que requería utilizar la preparación dentro de las 4 horas para evitar su alteración.

Kaisserlian CE et al. Sodium nitroprussiate stability at 1 mcg/mL in aqueous solutions. EJHPS 2005;4:88-90

Bibliografia: Souza GB. Estabilidade de Medicamentos Injetáveis. HP Comunicação Editora Ltda. Rio de Janeiro. 2007

Dipirona injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia(s): metamizol, metampirona, dipirona sódica

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 500 mg/mL

Estabilidade: 7 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno

Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência: Souza GB. Estabilidade de Medicamentos Injetáveis. HP Comunicação Editora Ltda. Rio de Janeiro. 2007

Sildenafil: estabilidade da solução oral líquida

Fórmula:

Citrato de Sildenafil 25 mg.............................................................5

Metilcelulose 1%....................................................................25 mL

Xarope Simples USP q.s.p.......................................................50 mL

Manipulação: Calcular a quantidade necessária de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Pulverizar os comprimidos de sildenafil utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar parte do veículo e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas até aproximar-se do volume total a ser preparado, misturando após cada adição. Transferir o conteúdo do gral para um cálice graduado. Adicionar veículo suficiente para completar 50 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 2,5 mg/mL. Para uso oral.

Estabilidade: 28 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração

Referência da Estabilidade: Nahata MC, Morosco RA, Zaucha JA. Stability of Sildenafil Citrate in Two Extemporaneously Prepared Oral Dosage Forms Stored Under Refrigeration and at Room Temperature [Abstract]. 38^th Annual American Society of Health-System Pharmacists Midyear Clinical Meeting and Exhibits: 2003 Dec 7-11; News Orleans, LA. Disponível em: http://www.healthsystem.virginia.edu. Acesso em: 10 de dezembro de 2005

Carvedilol: estabilidade da solução oral líquida

Fórmula:

Carvedilol Comprimido 25 mg..........................................................3

Água Purificada USP...............................................................20 mL

Sorbitol 70% q.s.p.................................................................120 mL

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Triturar os comprimidos de carvedilol utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar 20 mL de água purificada e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar 40 mL de sorbitol e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas até aproximar-se do volume total a ser preparado, misturando após cada adição. Transferir o conteúdo do gral para um cálice graduado. Adicionar veículo suficiente para completar 120 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,625 mg/mL. Para uso oral.

Estabilidade: 56 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração

Referência da Estabilidade: Yamreudeewong W, Dolence EK, Pahl D. Stability of Two Extemporaneously Prepared Oral Metoprolol and Carvedilol Liquids. Hospital Pharmacy 2006; 41 (3): 254-259

Diazepam injetável: estabilidade após diluição

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,125 mg/mL

Atenção: o diazepam precipita (turvação) em concentrações acima de 0,15 mg/mL

Estabilidade: 6 horas em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: diluída em soro fisiológico 0,9%, ringer simples, soro glicosado 5% ou ringer com lactato

Atenção: cálculo da diluição 1:40 (5 mg em 40 mL).

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Morris ME. Compatibility and Stability of Diazepam Injection Following Dilution with Intravenous Fluids. Am J Hosp Pharm. 1978; 35(6):669-72

Irinotecano injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia (s): cloridrato de irinotecano, CPT-11, camptotecina-11

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 2,8 mg/mL

Estabilidade: 28 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Hecq JD. Stabilité des Médicaments Injectables en Perfusion. Brussels : Baxter; 2005

Anfotericina B injetável: estabilidade após diluição

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,2 mg/mL

Estabilidade: 35 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro glicosado 5% (não misturar com soro fisiológico 0,9%)

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação. Atenção: não diluir com soro fisiológico 0,9%. Diluída em soro glicosado 5%.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz. Atenção: não diluir com soro fisiológico 0,9%.

Referência da Estabilidade:

1. Amphotericin B. Disponível em : http://www.kingguide.com. Acesso em : 29 de janeiro de 2006

Amiodarona injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia: cloridrato de amiodarona

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 2 mg/mL

Estabilidade: 32 dias em bolsa plástica Viaflex® para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Pramar YV. Chemical Stability of Amiodarone Hydrochloride in Intravenous Fluids. IJPC 1997; 1(5):347-348

Topotecano injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,5 mg/mL

Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006