Dipirona injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia(s): metamizol, metampirona, dipirona sódica

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 500 mg/mL

Estabilidade: 7 dias em seringa plástica descartável estéril de polipropileno

Modo de Preparo: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência: Souza GB. Estabilidade de Medicamentos Injetáveis. HP Comunicação Editora Ltda. Rio de Janeiro. 2007

Sildenafil: estabilidade da solução oral líquida

Fórmula:

Citrato de Sildenafil 25 mg.............................................................5

Metilcelulose 1%....................................................................25 mL

Xarope Simples USP q.s.p.......................................................50 mL

Manipulação: Calcular a quantidade necessária de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Pulverizar os comprimidos de sildenafil utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar parte do veículo e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar o veículo em porções geométricas até aproximar-se do volume total a ser preparado, misturando após cada adição. Transferir o conteúdo do gral para um cálice graduado. Adicionar veículo suficiente para completar 50 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 2,5 mg/mL. Para uso oral.

Estabilidade: 28 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração

Referência da Estabilidade: Nahata MC, Morosco RA, Zaucha JA. Stability of Sildenafil Citrate in Two Extemporaneously Prepared Oral Dosage Forms Stored Under Refrigeration and at Room Temperature [Abstract]. 38^th Annual American Society of Health-System Pharmacists Midyear Clinical Meeting and Exhibits: 2003 Dec 7-11; News Orleans, LA. Disponível em: http://www.healthsystem.virginia.edu. Acesso em: 10 de dezembro de 2005

Carvedilol: estabilidade da solução oral líquida

Fórmula:

Carvedilol Comprimido 25 mg..........................................................3

Água Purificada USP...............................................................20 mL

Sorbitol 70% q.s.p.................................................................120 mL

Manipulação: Calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Triturar os comprimidos de carvedilol utilizando um gral e pistilo até obter um pó fino. Adicionar 20 mL de água purificada e misturar para formar uma pasta homogênea. Adicionar 40 mL de sorbitol e misturar para formar uma pasta. Adicionar o veículo em porções geométricas até aproximar-se do volume total a ser preparado, misturando após cada adição. Transferir o conteúdo do gral para um cálice graduado. Adicionar veículo suficiente para completar 120 mL. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 0,625 mg/mL. Para uso oral.

Estabilidade: 56 dias na temperatura ambiente ou sob refrigeração

Referência da Estabilidade: Yamreudeewong W, Dolence EK, Pahl D. Stability of Two Extemporaneously Prepared Oral Metoprolol and Carvedilol Liquids. Hospital Pharmacy 2006; 41 (3): 254-259

Diazepam injetável: estabilidade após diluição

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,125 mg/mL

Atenção: o diazepam precipita (turvação) em concentrações acima de 0,15 mg/mL

Estabilidade: 6 horas em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: diluída em soro fisiológico 0,9%, ringer simples, soro glicosado 5% ou ringer com lactato

Atenção: cálculo da diluição 1:40 (5 mg em 40 mL).

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Morris ME. Compatibility and Stability of Diazepam Injection Following Dilution with Intravenous Fluids. Am J Hosp Pharm. 1978; 35(6):669-72

Irinotecano injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia (s): cloridrato de irinotecano, CPT-11, camptotecina-11

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 2,8 mg/mL

Estabilidade: 28 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Hecq JD. Stabilité des Médicaments Injectables en Perfusion. Brussels : Baxter; 2005

Anfotericina B injetável: estabilidade após diluição

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,2 mg/mL

Estabilidade: 35 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro glicosado 5% (não misturar com soro fisiológico 0,9%)

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação. Atenção: não diluir com soro fisiológico 0,9%. Diluída em soro glicosado 5%.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz. Atenção: não diluir com soro fisiológico 0,9%.

Referência da Estabilidade:

1. Amphotericin B. Disponível em : http://www.kingguide.com. Acesso em : 29 de janeiro de 2006

Amiodarona injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia: cloridrato de amiodarona

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 2 mg/mL

Estabilidade: 32 dias em bolsa plástica Viaflex® para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior. Na capela de fluxo laminar, misturar assepticamente os componentes da manipulação.

Estocagem: TEMPERATURA AMBIENTE ou REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Pramar YV. Chemical Stability of Amiodarone Hydrochloride in Intravenous Fluids. IJPC 1997; 1(5):347-348

Topotecano injetável: estabilidade após diluição

Sinonímia (s): cloridrato de topotecano, hicamtamina

Forma Preparada: solução injetável

A Partir de: solução injetável

Concentração: 0,5 mg/mL

Estabilidade: 7 dias em bolsa plástica de PVC para infusão via endovenosa

Diluente: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%

Modo de Preparo: calcular a quantidade requerida de cada componente da formulação para o total de material a ser preparado. Este produto deve ser preparado em área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, seguindo protocolos para reconstituição de drogas citostáticas.

Estocagem: REFRIGERAÇÃO

Etiqueta: Para Uso Injetável e Proteger da Luz

Referência da Estabilidade:

1. Topotecan. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca. Acesso em: 25 de janeiro de 2006